연구용

Narciclasine STAT 억제제

제품 번호E1124

아이소카보스티릴 알칼로이드인 Narciclasine(Lycoricidinol)은 타목시펜 내성 유방암 세포에서 다른 메커니즘을 통해 STAT3를 표적으로 합니다. 이 화합물은 STAT3 SH2 도메인과 직접 결합하여 STAT3의 인산화, 활성화, 이합체화 및 핵 전위를 억제하고 STAT3 분해를 유도합니다. 이것은 식물 성장 조절제입니다. 이 화학 물질은 Rho/Rho kinase/LIM kinase/cofilin 신호 전달 경로를 조절하여 GTPase RhoA 활성을 크게 증가시키고 RhoA 의존적으로 액틴 스트레스 섬유 형성을 유도합니다.
Narciclasine STAT 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 307.26

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품질 관리

배치: E112401 DMSO]61 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.74%
99.74

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 307.26 화학식

C14H13NO7

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 29477-83-6 -- 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 61 mg/mL (198.52 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
STAT3
시험관 내(In vitro)

Narciclasine은 교모세포종 세포에서 Rho와 스트레스 섬유를 활성화합니다. 6개의 인간 교모세포종(U373, Hs683, GL19, GL5, GL16, GL17)에서 계산된 평균 IC50는 약 50 nM이었으며, 60개 암세포주 패널에서 이 화합물의 평균 IC50 값은 47 nM이었습니다.

생체 내(In vivo)

Narciclasine은 GL19 교모세포종을 이식한 쥐의 생존율과 Hs683 교모세포종을 이식한 쥐의 생존율을 유의하게 증가시킵니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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