연구용

NBQX (FG9202) GluR 길항제

제품 번호S9686

NBQX (FG9202, NNC 079202)는 항간질 효과를 가진 AMPA 수용체 (AMPAR)의 고도로 선택적이고 경쟁적인 길항제입니다.
NBQX (FG9202) GluR 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 336.28

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품질 관리

배치: S968601 DMSO]67 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 98.86%
98.86

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 336.28 화학식

C12H8N4O6S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 118876-58-7 -- 원액 보관

동의어 NNC 079202 Smiles N[S](=O)(=O)C1=C2C(=CC=C1)C3=C(NC(=O)C(=O)N3)C=C2[N+]([O-])=O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 67 mg/mL (199.23 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
AMPAR
시험관 내(In vitro)

NBQX (FG9202)는 시험관 내에서 고도로 선택적입니다. AMPA 유발 내향 전류 억제를 위한 이 화합물의 IC50 값은 0.4 μM이며, NMDA 유발 전류는 60 μM의 IC50 값으로 억제합니다.

생체 내(In vivo)

만성 간질 모델을 확립하기 위해 28일 연속으로 펜틸렌테트라졸(PTZ, 50 mg/kg)을 쥐에게 복강 내(i.p.) 주사합니다. 이어서, 간질의 행동 측정을 관찰하기 위해 NBQX (FG9202, 20 mg/kg, i.p.)를 3일 동안 주사합니다. 이 화합물은 신경주위망(PNN), 테나신-R, 아그레칸 및 뉴로칸 수치를 정상화합니다. 발작 발생까지의 잠복기를 증가시키고, 발작 시작 시간을 감소시키며, 발작 심각도 점수를 줄임으로써 발작을 감소시키는 데 충분합니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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