Name: Niflumic acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3018
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: S301801 DMSO]56 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.92%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.92

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 COX 억제제	NS-398 (NS398) Paeoniflorin (NSC 178886) Lumiracoxib Xanthohumol Bufexamac Nimesulide Ginsenoside Rd Pranoprofen Phenacetin Tolfenamic Acid

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	282.22	화학식	C₁₃H₉F₃N₂O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	4394-00-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Nifluril			Smiles	C1=CC(=CC(=C1)NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 56 mg/mL (198.42 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	COX-2 GABA receptor
시험관 내(In vitro)	Niflumic acid는 17mM의 억제 상수로 Ca²⁺-활성 Cl- 채널을 억제합니다. 이 화합물은 또한 Ca²⁺ 이온 운반체 A23187을 사용하여 투과된 난모세포에 Ca²⁺를 bath 적용하여 유발된 ICl(Ca)를 억제하며, 이는 ICl(Ca)의 억제가 전압 의존성 Ca²⁺ 채널을 통한 Ca²⁺ 유입과의 간섭이 아닌 Cl- 채널과의 직접적인 상호작용에 기인함을 보여줍니다. 이는 쥐 외분비 췌장 세포의 기저외측막에서 얻은 내부-외부 패치에서 Ca²⁺-활성 비선택적 양이온 채널을 IC50 50 μM으로 차단합니다. 이 화학물질은 용량 의존적으로 가역적으로 큰 전도성 칼슘 활성 K+ (KCa) 채널을 활성화합니다. 이는 자발적 일시적 내향 전류(STIC, 칼슘 활성 염화물 전류) 진폭의 농도 의존적 억제를 유발합니다. 이 화합물은 노르아드레날린 및 카페인으로 유발된 IO(Ca)를 ICM50 6.6 μM으로 억제하며, 즉 자발적 전류에 비해 유발된 전류에 대한 효능이 낮습니다. 이는 -50 및 +50 mV에서 각각 IC50 2.3 μM 및 1.1 μM으로 자발적 일시적 내향 전류(STIC) 진폭을 전압 의존적으로 억제합니다. 이는 IL-13 유발 잔세포 과형성뿐만 아니라 기도 과반응 및 호산구 침윤을 억제합니다. 이 화학물질은 기관지폐포 세척액에서 에오탁신 수치를 억제하고 IL-13 투여 후 폐에서 잔세포 과형성 마커인 MUC5AC 유전자의 과발현을 억제합니다. 이는 상피 세포에서 JAK2 활성화, STAT6 활성화 및 에오탁신 발현을 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1692608/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1696554/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7535111/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16528019/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Niflumic acid COX 억제제

화학 구조

분자량: 282.22