Name: PF-3758309
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7094
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배치: 순도: 99.98%

99.98

관련 타겟	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
기타 PAK 억제제	IPA-3 FRAX597 FRAX486 FRAX1036 LCH-7749944 NVS-PAK1-1 Hydrastine GNE 2861 G-5555

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	배양 시간	활성 설명	PMID
human MDA-MB-436 cells	Cytotoxic assay	24-48 h	Cytotoxicity against human MDA-MB-436 cells assessed as reduction in cell viability after 24 to 48 hrs by Celltiter-glo luminescence assay, IC50=0.79 nM	24432870
HCT116	Antiproliferative activity against	72 hrs	Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.039μM.	29886323
A549	Antiproliferative activity against	72 hrs	Antiproliferative activity against human A549 cells after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.463μM.	29886323
TC32	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for TC32 cells	29435139
DAOY	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
A673	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
BT-37	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
U-2 OS	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells	29435139
Saos-2	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells	29435139
NB1643	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells	29435139
LAN-5	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells	29435139
BT-12	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells	29435139
Rh18	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells	29435139
OHS-50	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
RD	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells	29435139
MG 63 (6-TG R)	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells	29435139
fibroblast cells	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for control Hh wild type fibroblast cells	29435139
Rh41	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells	29435139
A673	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells)	29435139
BT-12	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-12 cells	29435139
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	490.62	화학식	C₂₅H₃₀N₈OS	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	898044-15-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	PF-03758309			Smiles	CC1=NC2=C(C(=N1)NC3=NNC4=C3CN(C4(C)C)C(=O)NC(CN(C)C)C5=CC=CC=C5)SC=C2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 98 mg/mL (199.74 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 98 mg/mL (199.74 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 98 mg/mL (199.74 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 98 mg/mL (199.74 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (10.19mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (10.19mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

특징	PF-3758309 is potent toward a broad array of tumor cell lines from different tumor types.
Targets/IC₅₀/Ki	PAK1 (Cell-free assay) 13.7 nM(Ki) PAK6 (Cell-free assay) 17.1 nM(Ki) PAK5 (Cell-free assay) 18.1 nM(Ki) PAK4 (Cell-free assay) 18.7 nM(Ki) PAK3 (Cell-free assay) 99 nM PAK2 (Cell-free assay) 190 nM
시험관 내(In vitro)	PF-3758309는 K_i가 18.7 nM인 강력한 (K_d = 2.7 nM), ATP 경쟁적 PAK4 억제제입니다. 세포 내에서 이 화합물은 PAK4 기질 GEF-H1의 인산화 (IC50 = 1.3 nM) 및 여러 종양 세포주의 부착 비의존적 성장 (IC50 = 4.7 nM)을 억제합니다. 또한 HCT116 세포에서 내인성 pGEF-H1 축적을 억제합니다. 이 화학물질은 A549 세포의 세포 증식 (IC50 = 20 nM) 및 부착 비의존적 성장 (IC50 = 27 nM)을 강력하게 억제합니다.
키나아제 분석	Phospho-GEF-H1 세포 분석
키나아제 분석	TR-293-KDG 세포는 테트라사이클린 유도성 PAK4-키나아제 도메인 (아미노산 291-591) 및 구성적으로 발현되는 HA-태그 GEFH1ΔDH (아미노산 210-921)로 안정적으로 형질감염된 HEK293 세포로부터 구성됩니다. TR-293-KDG 세포는 PF-3758309와 함께 3시간 동안 배양되고, 항-HA 항체 코팅 플레이트에 포획되며, 항-phospho-S810-GEF-H1 항체로 검출되고, 고추냉이 과산화효소-염소 항-토끼 항체 접합체로 정량화됩니다.
생체 내(In vivo)	PF-3758309는 가장 민감한 모델에서 0.4 nM의 혈장 EC50 값을 갖는 다수의 인간 종양 이종이식편의 성장을 차단합니다. 이 화합물은 항증식성이고 HCT116 종양 모델에서 세포사멸을 유도합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20439741/

적용 분야

방법	바이오마커	이미지	PMID
Western blot	PAK4 / PI3K / p-AKT / AKT / p-mTOR / mTOR		28407679

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

자주 묻는 질문

질문 1:
If this compound crosses the blood brain barrier?

답변:
We're sorry we don't have any data on whether it can cross BBB or not, the following reference indicate that this compound can not: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3490962/.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

PF-3758309 PAK 억제제

화학 구조

분자량: 490.62

품질 관리

세포 배양, 처리 및 작업 농도

화학 정보, 보관 및 안정성

용해도

몰농도 계산기

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

작용 메커니즘

적용 분야

기술 지원

자주 묻는 질문