연구용

Pilocarpine HCl AChR 작용제

제품 번호S4231

Pilocarpine HCl (NSC 5746)은 간질의 실험 모델을 생성하는 데 사용되는 선택적 무스카린성 아세틸콜린 수용체 작용제입니다.

Pilocarpine HCl AChR 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 244.72

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품질 관리

배치: 순도: 99.6621%

99.6621

관련 타겟	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 AChR 억제제	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Lycorine Otilonium Bromide (-)-Huperzine A (HupA) Hyoscyamine Cytisine Nitenpyram Palmatine

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	244.72	화학식	C₁₁H₁₆N₂O₂.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	54-71-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	NSC 5746 HCl			Smiles	CCC1C(COC1=O)CC2=CN=CN2C.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 49 mg/mL (200.22 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 49 mg/mL

Ethanol : 49 mg/mL

DMSO : 49 mg/mL (200.22 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 49 mg/mL

Ethanol : 49 mg/mL

DMSO : 49 mg/mL (200.22 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 49 mg/mL

Ethanol : 49 mg/mL

DMSO : 49 mg/mL (200.22 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 49 mg/mL

Ethanol : 49 mg/mL

DMSO : 49 mg/mL (200.22 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 49 mg/mL

Ethanol : 49 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.450mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 49 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.400mg/ml (1.63mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	mAChR
시험관 내(In vitro)	Pilocarpine은 열대 아메리카의 필로카르푸스(Pilocarpus) 속 관목 잎에서 얻은 부교감신경흥분성 알칼로이드입니다. 이는 부교감신경계에서 비선택적 무스카린성 수용체 작용제이며, 녹내장 및 구강건조증 등에서 국소 적용으로 인해 muscarinic acetylcholine receptor M3에서 치료적으로 작용합니다. Pilocarpine은 홍채 조임근에 있는 무스카린성 수용체(M3)의 하위 유형에 작용하여 근육을 수축시키고 축동을 유발합니다. Pilocarpine은 또한 섬모근에 작용하여 수축을 유발합니다. 섬모근이 수축하면 공막극에 대한 장력 증가를 통해 섬유주망을 엽니다. 이 작용은 방수가 눈을 떠나는 속도를 촉진하여 안내압을 감소시킵니다. 안과에서는 Pilocarpine이 환자가 수정체내 인공수정체 이식술을 받은 후 밤에 불빛으로 인한 눈부심의 가능성을 줄이는 데도 사용됩니다. Pilocarpine의 사용은 동공 크기를 줄여 이러한 증상을 완화할 것입니다. 이 사용에 가장 일반적인 농도는 Pilocarpine 1%로 가장 약한 농도입니다. Pilocarpine은 예를 들어 두경부암 방사선 치료의 부작용으로 발생할 수 있는 구강 건조증(구강건조증)을 치료하는 데도 사용됩니다. Pilocarpine은 다량의 타액과 땀의 분비를 자극합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8028781/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9920179/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05506137	Not yet recruiting	Xerostomia\|Dry Mouth	Maastricht University Medical Center\|ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development	January 2023	Phase 3
NCT05564832	Recruiting	Near Vision	Shahid Beheshti University of Medical Sciences	August 1 2022	Early Phase 1
NCT05006898	Completed	Presbyopia	Optall Vision	June 1 2020	Phase 1
NCT04005079	Withdrawn	Open Angle Glaucoma\|Ocular Hypertension	Montefiore Medical Center	June 5 2019	Phase 3
NCT03912792	Withdrawn	XLHED	Dermelix Biotherapeutics LLC.	June 28 2019	--

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

희석 계산기

스톡 솔루션 준비에 필요한 희석을 계산하십시오. Selleck 희석 계산기는 다음 방정식을 기반으로 합니다.

농도 _(시작) x 볼륨 _(시작) = 농도 _(최종) x 볼륨 _(최종)

이 방정식은 일반적으로 다음과 같이 약칭됩니다. C1V1 = C2V2 ( 입력 출력 )

*스톡 용액을 준비할 때는 항상 바이알 라벨 및 MSDS / COA (온라인에서 사용 가능)에 있는 제품의 배치별 분자량을 사용하십시오.

연속 희석 계산기 방정식

연속 희석

농도 (시작):

희석 배율:

계산된 결과

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):