연구용
Pramipexole dihydrochloride Dopamine Receptor 작용제
제품 번호S5066
화학 구조
분자량: 284.25
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 284.25 | 화학식 | C10H17N3S.2HCl |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 104632-25-9 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | SND919 | Smiles | CCCNC1CCC2=C(C1)SC(=N2)N.Cl.Cl | ||
용해도
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(197.0 mM)
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몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
D3 receptor
(Cell-free) 0.5 nM(Ki)
D2L Receptor
(Cell-free) 2.2 nM(Ki)
D2S Receptor
(Cell-free) 3.9 nM(Ki)
D4 receptor
(Cell-free) 5.1 nM(Ki)
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|---|---|
| 생체 내(In vivo) |
마우스에서 프라미펙솔(0.001-1 mg/kg s.c.)은 탐색적 운동 활동을 감소시켰습니다. 일측성 선조체 병변이 있는 쥐에서는 최고 용량의 프라미펙솔에 의해 약한 동측 회전만 유발되었습니다. 그러나 내측 전뇌 다발의 일측성 병변이 있는 쥐에서는 프라미펙솔이 강력한 반대측 회전 운동을 유도했습니다(ED50 0.026 mg/kg s.c.). N-메틸-4-페닐-1,2,3,6 테트라하이드로피리딘(MPTP) 원숭이 모델에서도 프라미펙솔은 강력한 자극 효과를 보였습니다. 프라미펙솔은 적어도 부분적으로는 유기 양이온 감수성 수송체에 의해 BBB를 가로질러 운반됩니다. 프라미펙솔 수송은 pH 의존적이지만, 나트륨 및 막 전위 비의존적입니다.
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참조 |
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기술 지원
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