Home Transmembrane Transporters Sodium Channel 억제제 Quinidine hemisulfate hydrate

연구용

Quinidine hemisulfate hydrate Sodium Channel 억제제

제품 번호S3751

Quinidine hemisulfate hydrate (키니딘, 피타인, β-키니네, (+)-키니딘)는 전압 개폐 Sodium Channel의 차단제 역할을 하며, 항무스카린 및 항말라리아제이기도 합니다.
Quinidine hemisulfate hydrate Sodium Channel 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 391.47

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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 391.47 화학식

C20H24N2O2.1/2H2SO4.H2O

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 6591-63-5 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Chinidin Sodium, Pitayine Sodium, β-quinine Sodium, (+)-quinidine Sodium Smiles COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O.COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O.O.O.OS(=O)(=O)O

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Sodium channel
시험관 내(In vitro)

퀴니딘은 G0/G1기 정지를 유발하여 멀린 결핍 HMM 세포주의 증식을 선택적으로 감소시키는 반면, 멀린 발현 HMM 세포주의 증식률은 변함이 없습니다. 채널 차단제로서의 기능 외에도 퀴니딘은 여러 일반 처방약뿐만 아니라 수많은 내인성 기질의 해독 및 대사에 관여하는 시토크롬 P450 계열(CYP2D6)의 특정 이소형을 억제합니다.
생체 내(In vivo)

퀴니딘은 P450db의 강력하고 선택적인 억제제이며, 퀴니딘은 사람에서 데브리소퀸의 생체 내 대사를 억제할 수 있습니다. 퀴니딘은 생체 내 암페타민 대사의 억제제입니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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