Home Transmembrane Transporters ATPase 억제제 Rhodamine 123

연구용

Rhodamine 123 ATPase 억제제

제품 번호S3577

Rhodamine 123 (RH-123, R-22420)은 살아있는 세포의 mitochondria를 표지하는 데 사용되는 형광성 양이온 dye입니다. 이 화합물은 Ki = 12 μM으로 미토콘드리아의 ADP-자극 호흡을 억제하고, Ki = 126 μM으로 역전된 내막 소포의 ATPase 활성을 억제하며, Ki = 177 μM으로 부분적으로 정제된 F1-ATPase를 억제합니다.
Rhodamine 123 ATPase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 380.82

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품질 관리

배치: S357701 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]15 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.79%
99.79

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 380.82 화학식
C21H17ClN2O3
 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 62669-70-9 -- 원액 보관

동의어 RH-123, R-22420 Smiles Cl.COC(=O)C1=CC=CC=C1C2=C3C=CC(=N)C=C3OC4=C2C=CC(=C4)N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 76 mg/mL (199.56 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
ATPase
(inverted inner membrane vesicles)
126 μM(Ki)
F1-ATPase
(Cell-free assay)
177 μM(Ki)
시험관 내(In vitro)

1.Rhodamine 123 작동액 준비
1.1원액 준비
이 화합물 1mg을 525 μL DMSO에 용해하여 5mM 원액을 얻습니다.
1.2이 화학물질 작동액 준비
원액을 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS에 희석하여 1-20 μM 작동액을 얻습니다.
참고: 이 화합물 작동액의 농도는 실제 상황에 따라 조절하십시오.
2.세포 염색
2.1 부유 세포 (6웰 플레이트)
a.4℃에서 1000g로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다. 세포 밀도는 1×106/mL입니다.
b.작동액 1mL를 넣고 실온에서 5-30분간 배양합니다.
c.4℃에서 400g로 3-4분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다.
d.PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
e.무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁합니다. 형광 현미경 또는 유세포 분석으로 관찰합니다.
2.2 부착 세포
a.멸균 커버슬립에 부착 세포를 배양합니다.
b.배지에서 커버슬립을 제거하고 과도한 배지를 흡입합니다.
c.작동액 100 μL를 넣고 세포를 완전히 덮도록 부드럽게 흔든 다음 실온에서 30-60분간 배양합니다.
d.배지로 5분씩 두 번 세척합니다. 형광 현미경 또는 유세포 분석으로 관찰합니다.
참고: 유세포 분석으로 검출하는 경우, 염색 전에 세포를 재현탁해야 합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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