연구용
제품 번호S6634
| 분자량 | 367.87 | 화학식 | C21H22ClN3O |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 1333210-07-3 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1CC(CN(C1)C2CC3=CC=CC=C3C2OC4=C(C=C(C=C4)C#N)Cl)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 74 mg/mL
(201.15 mM)
Ethanol : 74 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
TPRC6
(Cell-free assay) 7.9nM
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| 시험관 내(In vitro) |
SAR7334는 TRPC6, TRPC3 및 TRPC7 매개 Ca(2+) 세포 유입을 9.5, 282 및 226 nM의 IC50으로 억제하는 반면, TRPC4 및 TRPC5 매개 Ca(2+) 유입은 영향을 받지 않았습니다. 이 화합물은 마우스의 분리된 관류 폐에서 TRPC6 의존성 급성 HPV를 억제합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
SAR7334의 약동학 연구는 이 화합물이 만성 경구 투여에 적합하다는 것을 보여줍니다. 초기 단기 연구에서 이 화합물은 자발성 고혈압 쥐(SHR)의 평균 동맥압을 변화시키지 않습니다. |
참조 |