연구용

SB505124 TGF-beta/Smad 억제제

제품 번호: S2186

SB505124는 세포 무세포 분석에서 각각 129 nM 및 47 nM의 IC50으로 ALK4, ALK5에 대한 TGFβR의 선택적 억제제이며, ALK7도 억제하지만 ALK1, 2, 3 또는 6은 억제하지 않습니다.
SB505124 TGF-beta/Smad 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 335.4

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.99%
99.99

세포 배양, 처리 및 작업 농도
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
Sf9 Function assay Inhibition of human recombinant GST-fused ALK5 expressed in Sf9 insect cells using casein as substrate by proprietary radioisotopic protein kinase assay, IC50=0.0349μM 26483198
HaCaT Function assay 24 hrs Inhibition of ALK5 in human HaCaT cells assessed as inhibition of TGFbeta1-induced luciferase activity after 24 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50=0.0438μM 24786585
Sf9 Function assay Inhibition of human recombinant GST-fused ALK5 expressed in Sf9 cells, IC50=0.054μM 21435890
Sf9 Function assay Inhibition of GST-fused recombinant human ALK5 expressed in baculovirus-infected insect Sf9 cells using casein as substrate by radioisotope-based assay, IC50=0.054μM 24704197
Sf9 Function assay Inhibition of human recombinant ALK5 expressed in insect Sf9 cells using casein as substrate by radioisotopic assay, IC50=0.054μM 24786585
Sf9 Function assay Inhibition of human recombinant GST-fused ALK5 expressed in Sf9 cells using casein as a substrate by radioisotopic protein kinase assay, IC50=0.0544μM 23047226
4T1 Function assay 24 hrs Inhibition of ALK5 in mouse 4T1 cells assessed as inhibition of TGFbeta1-induced luciferase activity after 24 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50=0.0766μM 24786585
Sf9 Function assay Inhibition of human recombinant GST-fused ALK5 expressed in Sf9 cells, IC50=0.169μM 20472445
NMuMG Function assay 0.1 to 0.5 uM 1 hr Inhibition of ALK5 activity in mouse NMuMG cells assessed as TGFbeta-induced phosphorylation of Smad2 at 0.1 to 0.5 uM after 1 hr by Western blot analysis 23047226
TC32 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for TC32 cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells) 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-MC cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-12 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for LAN-5 cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-37 cells 29435139
TC32 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for TC32 cells 29435139
fibroblast cells qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for control Hh wild type fibroblast cells 29435139
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화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 335.4 화학식

C20H21N3O2

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 694433-59-5 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=NC(=CC=C1)C2=C(N=C(N2)C(C)(C)C)C3=CC4=C(C=C3)OCO4

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 67 mg/mL (199.76 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 67 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
ALK5
(Cell-free assay)
47 nM
ALK4
(Cell-free assay)
129 nM
시험관 내(In vitro)

SB505124 is identified as a reversible ATP competitive and selective ALK inhibitor of ALK4 and ALK5. This compound shows no toxicity to renal epithelial A498 cells at concentrations up to 100 μM for 48 hours, and blocks TGF-β–induced apoptosis of FaO cells and NRP 154 cells in a concentration-dependent manner. In human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), this chemical (500 nM) blocks the changes of TGF-β1 on F-actin assembly and prevents ROS production induced by TGF-β. By inhibiting TGF-beta1 signaling, it leads to decreased (DFO)-induced neurogenesis. A recent study shows that this inhibitor suppresses the migration and invasion of breast cancer MCF-7-M5 cells.

키나아제 분석
체외 단백질 인산화효소 분석
키나아제 분석은 Laping et al., 2002에 기술된 바와 같이 ALK5의 키나아제 도메인과 전장 N-말단 융합 GST-Smad3를 사용하여 수행된다. 키나아제 분석은 65 nM GST-ALK5 및 184 nM GST-Smad3를 사용하여 50 mM HEPES, 5 mM MgCl2, 1 mM CaCl2, 1 mM 디티오트레이톨 및 3 μM ATP에서 수행된다. 반응물은 0.5 μCi의 [33P]γATP와 함께 30 °C에서 3시간 동안 배양된다. 인산화된 단백질은 P-81 종이에 포획되고, 0.5% 인산으로 세척된 후 액체 섬광 계수기로 측정된다. 또는 Smad3 또는 Smad1 단백질을 FlashPlate Sterile Basic Microplates에 코팅할 수도 있다. 이후 키나아제 분석은 동일한 분석 조건하에 FlashPlate 내에서 ALK5의 키나아제 도메인과 Smad3를 기질로 사용하거나, 또는 ALK6(BMP 수용체)의 키나아제 도메인과 Smad1을 기질로 사용하여 수행된다. 플레이트는 인산염 완충액으로 3회 세척된 후 TopCount로 측정된다.
생체 내(In vivo)

In a rabbit GFS model, SB505124 decreased the intraocular pressure (IOP) levels and reduces subconjunctival cell infiltration and scarring at the surgical site in the GFS. In (TAC)-treated mice and FK12EC KO mice, this compound prevents the activation of endothelial TGF-β receptors and induction of renal arteriolar hyalinosis.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21564419/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21031133/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22495293/

적용 분야 (Applications)

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot p-SMAD2 / SMAD2 / Cleaved PARP / ZEB1 / Snail
S2186-WB1
30401983