연구용

SH5-07 (SH-5-07) STAT 억제제

Name: SH5-07 (SH-5-07)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7923
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S7923

SH5-07은 강력한 하이드록삼산 기반 STAT3 억제제로, 시험관 내에서 항종양 세포 효과를 유도하고 생체 내에서 인간 교모세포종 및 유방암 모델에 대한 항종양 반응을 유도합니다.

SH5-07 (SH-5-07) STAT 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 625.61

바로가기

품질 관리

순도: >97%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
미세 분석

미세 분석을 하는 이유
데이터시트
SDS

관련 타겟	EGFR JAK Pim
기타 STAT 억제제	Napabucasin (BBI608) Stattic NSC 74859 (S3I-201) Cryptotanshinone (Tanshinone C) C188-9 (TTI-101) SH-4-54 BP-1-102 AS1517499 Nifuroxazide HO-3867

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	배양 시간	활성 설명
30M cells	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against human 30M cells assessed as cell viability after 3 days by Alamar Blue assay, IC50=0.1 μM
127EF cells	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against human 127EF cells assessed as cell viability after 3 days by Alamar Blue assay, IC50=0.1955 μM
67EF cells	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against human 67EF cells assessed as cell viability after 3 days by Alamar Blue assay, IC50=0.2145 μM
84EF cells	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against human 84EF cells assessed as cell viability after 3 days by Alamar Blue assay, IC50=0.295 μM
73EF cells	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against human 73EF cells assessed as cell viability after 3 days by Alamar Blue assay, IC50=0.8635 μM
25EF cells	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against human 25EF cells assessed as cell viability after 3 days by Alamar Blue assay, IC50=1.1205 μM
147EF cells	Function assay	2 to 72 hrs	Inhibition of STAT3 in human 147EF cells assessed as reduction of phosphorylated Bcl-xL level after 2 to 72 hrs by Western blotting analysis
클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	625.61	화학식	C₂₉H₂₈F₅N₃O₅S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1456632-41-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CN(CC(=O)N(CC1=CC=C(C=C1)C2CCCCC2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)NO)S(=O)(=O)C4=C(C(=C(C(=C4F)F)F)F)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (159.84 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.710mg/ml (1.13mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (7.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	STAT3
시험관 내(In vitro)	SH5-07은 시험관 내에서, 그리고 인간 교모세포종, 유방암, 전립선암 세포 및 v-Src 형질전환 마우스 섬유아세포에서 STAT3 DNA 결합 활성을 차단합니다. STAT3 의존적 유전자 전사는 Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1, Cyclin D1, c-Myc 및 Survivin 발현과 함께 차단됩니다.
생체 내(In vivo)	교모세포종 및 유방암의 마우스 이종이식 모델에서 SH5-07 투여는 종양 성장을 효과적으로 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26088127/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):