연구용
제품 번호S7951
| 분자량 | 306.31 | 화학식 | C19H14O4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 111540-00-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1CC2=C(C(=O)C1)C3=C(C=C2)C(=O)C4=C(C3=O)C=CC=C4O | ||
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In vitro |
DMSO
: 21 mg/mL
(68.55 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
STAT3
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| 시험관 내(In vitro) |
Ochromycinone (STA-21)은 세포에서 Stat3 DNA 결합 활성, Stat3 이합체화 및 Stat3 의존성 루시페라제 활성을 억제합니다. 이는 지속적으로 활성화된 Stat3를 발현하는 유방암 세포 MDA-MB-231, MDA-MB-435s 및 MDA-MB-468의 성장 및 생존을 현저하게 억제합니다. RH30 및 RD2 세포에서 이 화합물은 또한 세포 생존력과 성장을 억제하고 카스파제 3, 8 및 9 경로를 통해 세포자멸사를 유도합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
IL-1Ra–KO 마우스에서 Ochromycinone (STA-21) (0.5 mg/kg, i.p.)은 Th17 세포의 비율을 감소시키고 FoxP3를 발현하는 Treg 세포의 비율을 증가시킴으로써 관절염 점수와 관절염 발생률을 감소시킵니다.
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참조 |
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