연구용
제품 번호S5157
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| 기타 Immunology & Inflammation related 억제제 | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| 분자량 | 150.22 | 화학식 | C10H14O |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 89-83-8 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | 2-isopropyl-5-methylphenol, IPMP | Smiles | CC1=CC(=C(C=C1)C(C)C)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(199.7 mM)
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Thymol은 BALF에서 LPS 유도 TNF-α, IL-6 및 IL-1β 생성을 억제합니다. 또한, 이 화합물은 MPO 활성, MDA 함량, 폐 습식/건식 중량비 및 LPS 유도 조직병리학적 변화를 유의하게 감소시킵니다. 또한, LPS 유도 NF-κB 신호 전달 경로를 억제하고 Nrf2 및 HO-1의 발현을 상향 조절합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Thymol은 고지방식이(HFD) 유도 제2형 당뇨병으로부터 마우스를 보호하는 것으로 보고되었습니다. 이 화합물은 마우스에서 LPS 유도 폐 염증을 완화합니다.
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참조 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02202304 | Withdrawn | Periodontal Disease|Caries |
Rosa Moreno Lopez|Ivoclar Vivadent AG|University of Aberdeen |
September 10 2017 | Phase 4 |