연구용

Usnic acid Akt 억제제

제품 번호S4953

Usnic acid (Usniacin)는 지의류에서만 발견되는 푸란디온으로, 화장품, 탈취제, 치약, 약용 크림 및 일부 허브 제품에 널리 사용됩니다. 항바이러스, 항원충, 항증식, 항염증 및 진통 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 VEGFR2-매개 AKTERK1/2 신호 전달 경로를 억제하여 유방암 혈관 신생 및 성장을 억제합니다.
Usnic acid Akt 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 344.32

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품질 관리

배치: S495301 DMSO]4 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.89%
99.89

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 344.32 화학식

C18H16O7

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 125-46-2 -- 원액 보관

동의어 Usniacin Smiles CC1=C(C(=C2C(=C1O)C3(C(=CC(=O)C(C3=O)C(=O)C)O2)C)C(=O)C)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 4 mg/mL (11.61 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Akt
ERK
시험관 내(In vitro)

Usnic acid는 G0/G1기 세포 주기 정지를 포함하는 세포 성장을 억제하고 인간 폐암 세포에서 미토콘드리아 막 탈분극 및 세포자멸사 유도를 통해 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물은 폐암 세포, 생쥐 백혈병 P388 및 L1210 세포, 결장암 HT-29 및 HCT-116 세포, 유방 선암 MCF-7 세포 및 자궁경부 선암 세포와 같은 많은 암세포에 대한 활성을 보였습니다. 또한 농도 및 시간 의존적으로 인간 유방암 MCF-7 세포의 생존력을 선택적으로 억제하여 반응성 산소종(ROS) 생성을 유발하고, 이는 MCF-7 세포에서 미토콘드리아/카스파제 세포자멸사 경로를 촉발합니다.

생체 내(In vivo)

MCF-7 이종이식 모델에서 Usnic acid는 명백한 독성 부작용 없이 종양 세포에서 세포자멸사를 유도하여 종양 성장을 유의하게 억제합니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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