STAT 억제제 | STAT Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S7769	BP-1-102	BP-1-102는 강력하고 경구 생체 이용 가능하며 선택적인 STAT3 억제제이며, 504 nM의 친화도 Kd로 Stat3에 결합하고 4-6.8 μM에서 Stat3-인산화-티로신(pTyr) 펩타이드 상호작용 및 Stat3 활성화를 차단합니다.	Cancers (Basel), 2025, 17(2)267 Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Cell Rep, 2024, 43(2):113751
S8685	AS1517499	AS1517499는 IC50 값이 21 nM인 새롭고 강력한 STAT6 억제제입니다.	J Clin Invest, 2025, e169152 Cancer Cell Int, 2025, 25(1):129 iScience, 2025, 28(9):113307
S4182	Nifuroxazide	Nifuroxazide는 세포 투과성이 있고 경구 투여 가능한 니트로푸란 기반의 지사제로서, U3A 세포에서 IL-6 유도 STAT3 활성화에 대해 3 μM의 IC50으로 세포 STAT1/3/5 전사 활성화를 효과적으로 억제합니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):4697 Nat Commun, 2025, 16(1):2159 Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
S7501	HO-3867	커큐민의 유사체인 HO-3867은 STAT3의 인산화, 전사 및 DNA 결합을 억제하면서 다른 활성 STAT의 발현에는 영향을 미치지 않는 선택적 STAT3 억제제입니다. 이 화합물은 apoptosis를 유도합니다.	Int J Biol Sci, 2025, 21(5):1914-1931 Biomedicines, 2023, 11(3)694 Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:8378581
S9015	Homoharringtonine (HHT)	항종양 특성을 가진 식물성 알칼로이드인 Homoharringtonine (HHT)은 리보솜 A-부위와의 상호작용을 통해 단백질 합성의 초기 신장 단계를 방지함으로써 단백질 번역을 억제합니다. 이 화합물은 IL-6 유도 STAT3 티로신 705 인산화를 가역적으로 억제하고 항세포자멸사 단백질 발현을 감소시킵니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):617 Nat Commun, 2025, 16(1):4866 iScience, 2024, 27(10):110862
S9664	Colivelin	Colivelin (CLN)은 뇌 투과성 신경보호 펩타이드로, 신경퇴행성 질환에서 Aβ 침착, 신경 세포자멸사 및 시냅스 가소성 결핍에 대한 강력한 장기적 능력을 가지고 있습니다. Colivelin은 STAT3의 활성제입니다.	J Clin Invest, 2025, 135(11)e181243 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00444-8 Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):40
S6784	STAT5-IN-1	STAT5-IN-1은 STAT5β 동형에 대해 47 μM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 STAT5 억제제입니다.	J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):68 Sci Adv, 2025, 11(35):eadw9952 Proc Natl Acad Sci U S A, 2024, 121(11):e2317658121
S7951	Ochromycinone (STA-21)	Ochromycinone (STA-21)은 선택적인 STAT3 억제제입니다.	Cell Rep, 2023, 42(2):112137 Neural Regen Res, 2023, 18(6):1325-1331 Biochem Pharmacol, 2021, 192:114688
S8561	HJC0152	HJC0152는 수용성 용해도가 현저히 개선된 신호 변환기 및 전사 활성제 3 (STAT3) 억제제입니다.	Cell Mol Immunol, 2025, 10.1038/s41423-025-01301-x Cancer Discov, 2023, 13(7):1616-1635 Cancer Commun (Lond), 2023, 43(5):562-581
S8197	APTSTAT3-9R	APTSTAT3-9R은 세포 침투 모티프가 추가된 특정 STAT3-결합 펩타이드입니다. 다양한 유형의 암세포에서 이 화합물의 처리는 STAT3 인산화를 차단하고 STAT 표적의 발현을 감소시킵니다.	Hepatology, 2024, 10.1097/HEP.0000000000001003 Biophys Rep (N Y), 2023, 3(2):100108 Sci Rep, 2022, 12(1):7
S0818	STAT3-IN-1	STAT3-IN-1 (화합물 7d)은 HT29 및 MDA-MB 231 세포에서 각각 1.82 μM 및 2.14 μM의 IC50을 갖는 STAT3의 우수하고 선택적이며 경구 활성 억제제입니다. 이 화합물은 종양 세포의 세포자멸사를 유도합니다.	J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):68 Front Immunol, 2024, 15:1470907 JCI Insight, 2023, 8(22)e164672
S0986	SC-1	Sorafenib 유사체인 SC-1 (1-(4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-(4-시아노페녹시)페닐)우레아, STAT3-IN-7)는 STAT3의 인산화를 강력하게 억제하며, SHP-1 의존성 STAT3 불활성화를 통해 세포 아폽토시스를 유도합니다.	Int J Biol Sci, 2024, 20(6):2323-2338 Bone Joint Res, 2024, 13(4):137-148 Proc Natl Acad Sci U S A, 2021, 118(40)e2103623118
E1124	Narciclasine	아이소카보스티릴 알칼로이드인 Narciclasine(Lycoricidinol)은 타목시펜 내성 유방암 세포에서 다른 메커니즘을 통해 STAT3를 표적으로 합니다. 이 화합물은 STAT3 SH2 도메인과 직접 결합하여 STAT3의 인산화, 활성화, 이합체화 및 핵 전위를 억제하고 STAT3 분해를 유도합니다. 이것은 식물 성장 조절제입니다. 이 화학 물질은 Rho/Rho kinase/LIM kinase/cofilin 신호 전달 경로를 조절하여 GTPase RhoA 활성을 크게 증가시키고 RhoA 의존적으로 액틴 스트레스 섬유 형성을 유도합니다.	Sci Adv, 2025, 11(9):eadq2881 Acta Biomater, 2024, S1742-7061(24)00036-9 POLYU ELECTRONIC THESES, 2023, viii, 164
E6446^New	SD-2301	SD-2301은 VHL–cullin 2 복합체를 표적으로 하여 수지상 세포 기능 및 항종양 면역을 향상시키는 강력하고 선택적인 PROTAC 기반 STAT3 분해제입니다. 항-PD-L1 요법과 시너지 효과를 발휘하여 생체 내에서 종양 성장을 강력하게 억제합니다.	Cells, 2025, 14(19)1523 Aging (Albany NY), 2025, 17(8):2189-2211 Microorganisms, 2025, 13(7)1440
S9920	GYY4137	GYY4137은 혈관 확장 및 항고혈압 활성을 가진 새로운 수용성 황화수소(H2S) 방출 분자입니다. GYY4137은 STAT3 경로를 차단하여 강력한 항간세포암 활성을 보입니다. GYY4137은 또한 항염증 활성을 보입니다.원액은 질소하에 밀봉하여 보관해야 합니다.	Redox Biol, 2025, 85:103736 Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):603 Life Metab, 2025, 4(3):loaf009
E0485	Stafia-1	Stafia-1은 STAT5a(IC50=22.2 μM, Ki=10.9 μM)를 억제하는 최초의 STAT5a 억제제로, STAT5b에 비해 최소 9배 이상의 선택성을 가지며 다른 STAT 계열 구성원에 대해서는 더 높은 선택성을 보입니다.	Theranostics, 2024, 14(14):5698-5724
S7923	SH5-07 (SH-5-07)	SH5-07은 강력한 하이드록삼산 기반 STAT3 억제제로, 시험관 내에서 항종양 세포 효과를 유도하고 생체 내에서 인간 교모세포종 및 유방암 모델에 대한 항종양 반응을 유도합니다.	Cell Rep, 2022, 39(12):110991
S3810	Scutellarin	중국 한약재 황금(Scutellaria baicalensis)과 개모시풀(Erigeron breviscapus (Vant.) Hand-Mazz)에서 추출한 주요 활성 플라보노이드인 Scutellarin (Breviscapine, Breviscapin, Scutellarein-7-glucuronide)은 항산화, 항종양, 항바이러스 및 항염증 활성 등 다양한 약리학적 효과를 가지고 있습니다. 이 화합물은 HCC 세포에서 STAT3/Girdin/Akt 신호 전달을 하향 조절하고, 파골세포에서 RANKL 매개 MAPK 및 NF-κB 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다.	Biomed Pharmacother, 2022, 155:113781
S0918	Ginkgolic acid C17:1	Ginkgolic acid C17:1 (GAC 17:1)은 상위 JAK2 및 Src의 소거를 통해 STAT3의 구성적 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 PTEN 및 SHP-1의 상당한 발현을 유도할 수 있습니다. 이는 종양 세포의 apoptosis를 유도합니다.
E3177	Centipeda Minima Extract	Centipeda Minima Extract는 약용 허브 Centipeda minima에서 추출되며, 유망한 항암 활성을 가지고 있습니다.
S0949	Cucurbitacin IIb	Cucurbitacin IIb (CuIIb, Dihydrocucurbitacin F, 25-deacetyl hemslecin A)는 STAT3, JNK 및 Erk1/2의 인산화를 억제하고, IκB 및 NF-κB의 인산화를 강화하며, NF-κB의 핵 전위를 차단하고, IκBα 및 TNF-α의 mRNA 수준을 감소시킵니다. 이 화합물은 항염증 활성을 나타내고 apoptosis를 유도합니다. 이것은 Hemsleya amabilis에서 분리됩니다.
E5802^New	SD-436	SD-436은 DC50이 0.5 μM인 STAT3의 강력하고 선택적인 PROTAC 분해제입니다. 이는 쥐의 백혈병 및 림프종 이종이식 모델에서 완전하고 오래 지속되는 종양 퇴행을 유도합니다.
E1990^New	KT-333	KT-333은 유비퀴틴-프로테아좀 매개 분해를 위해 VHL E3 리가아제를 모집하는 동급 최초의 강력하고 선택적인 STAT3의 이종이중 기능 분해제입니다. 이는 ALK⁺ 역형성 대세포 림프종(ALCL)의 전임상 모델에서 강력한 항종양 활성을 유도합니다.
E3098	Fritillariae Cirrhosae Bulbus Extract	Fritillariae Cirrhosae Bulbus Extract는 Fritillariae cirrhosae에서 얻어지며, STAT1 및 STAT4 매개 공동 조절 네트워크를 통해 Apoptosis를 매개하는데, 이는 항종양 활성의 핵심적인 새로운 메커니즘일 수 있습니다.
E6478^New	ML115	ML115는 분자 프로브이자 EC50이 2.0nM인 STAT3의 매우 강력하고 선택적인 작용제입니다. 암, 상처 치유, 심근병증 및 염증성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.
E2644	Tetramethylcurcumin	Tetramethylcurcumin (FLLL31)은 커큐민에서 유래한 저분자 신호 전달 및 전사 활성인자 3 (STAT3) 억제제로, Janus kinase 2 및 STAT3 Src 상동성-2 도메인에 선택적으로 결합하며, 이들은 STAT3 이합체화 및 신호 전달에서 중요한 역할을 합니다.
S8897^New	SD-36	SD-36은 Kd 약 50 nM의 강력한 선택적 효능을 지닌 STAT3 단백질 PROTAC 분해제입니다. 또한 세포 내 변이 STAT3 단백질을 효과적으로 분해하며, IC50 10 nM로 STAT3의 전사 활성을 억제합니다. 이 화합물은 항종양 활성도 발휘합니다. 이 화합물은 STAT3 단백질에 대한 강력하고 선택적이며 효과적인 PROTAC 분해제로, Kd 값이 약 50 nM입니다. 또한 세포 내 변이 STAT3 단백질을 효과적으로 분해하며, IC50 값 10 nM로 STAT3의 전사 활성을 억제합니다. 항종양 활성도 발휘합니다.
E6482^New	STAT3-IN-12	STAT3-IN-12는 IL-6 유도 JAK/STAT3 경로 활성화를 효과적으로 차단함으로써 STAT3 신호 전달의 강력한 억제제입니다. STAT3-IN-12는 암세포 증식 및 이동을 억제하는 동시에 세포 사멸을 촉진하고 세포 주기 정지를 유도합니다.
E3633	Ginger Extract	Ginger Extract는 항산화 가능성을 가지며 STAT6 및 TNF-alpha 경로를 조절하는 Zingiber officinale Roscoe에서 추출됩니다.
E4735	2-NP	2-NP (2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol)는 STAT1 전사의 선택적 증강제입니다. 이는 인간 유방암 및 섬유육종 세포에 대한 IFN-γ의 항증식 효과를 향상시킵니다.
E3634	Ginger Extract(1%)	생강 추출물(1%)은 Zingiber officinale Roscoe에서 추출되며, 항산화 잠재력을 지니고 STAT6 및 TNF-α 경로를 조절합니다.
S1349	SC99	SC99는 JAK2의 ATP 결합 포켓에 도킹하여 JAK2-STAT3 경로를 표적으로 하는 경구 활성, 선택적 STAT3 억제제이며, JAK2 및 STAT3의 인산화를 억제하고 STAT3 신호와 관련된 다른 키나아제에는 영향을 미치지 않습니다.
E6051^New	niclosamide ethanolamine	niclosamide ethanolamine (Niclosamide-olamine, BAY2353 olamine)은 약한 미토콘드리아 분리제, 구충제 및 IC50이 0.25 μM인 STAT3 신호 전달 경로의 강력한 억제제입니다. 인슐린 수치, 체중 및 근육 소모를 개선하고, 동맥 수축을 억제하며, 섬유아세포 증식을 차단하기 위해 PI3K-mTORC1 신호 전달을 억제하고, mTORC1-4EBP1 축을 통해 TGF-β1 유도 EMT 및 ECM 축적을 억제하고, 비정형 자가포식을 활성화하여 섬유아세포를 세포자멸사에 민감하게 만들고, 당뇨병성 및 아드리아마이신 유도 비당뇨병성 신장 질환 모델에서 신장 보호를 제공합니다.
E2398	STAT5-IN-2	STAT5-IN-2는 급성 및 만성 골수성 백혈병 세포의 성장과 STAT5의 인산화 및 전사 활동을 억제하지만, STAT3, AKT 또는 Erk1/2 인산화는 억제하지 않으며, 조혈 및 백혈병 세포의 미세 환경에서 필수적인 기능을 하는 골수 기질 세포에는 최소한의 영향을 미칩니다.
S0456	inS3-54-A18	inS3-54A18은 항암 특성을 지닌 강력한 STAT3 억제제입니다.
E2794^New	Garcinone D	Garcinone D는 망고스틴에서 추출한 천연 잔톤으로, STAT3/Cyclin D1 및 Nrf2/HO-1 경로의 활성제이며, IC50이 28.23 μM인 CDK2/CyclinE1의 억제제입니다. 이는 STAT3 및 Nrf2/HO-1 활성화를 통해 신경 줄기세포 증식을 촉진하는 동시에 CDK2/CyclinE1 매개 세포 주기를 차단하여 전립선암 및 유방암 성장을 억제하며, 전립선암 및 유방암 연구에 사용될 수 있습니다.
E6656^New	STAT3-IN-13	STAT3-IN-13 (화합물 6f)은 STAT3 억제제입니다. 이는 항증식 활성을 나타내며 0.46 μM의 KD로 STAT3 SH2 도메인에 결합합니다. 이 화합물은 STAT3 Y705 인산화 및 하류 표적 유전자 발현을 억제합니다. 시험관 내 연구는 STAT3-IN-13이 세포자멸사를 유도함을 보여주는 반면, 생체 내 실험은 종양 성장 및 전이를 억제하는 능력을 입증합니다. STAT3-IN-13은 암 연구에 잠재적인 응용 분야를 가지고 있습니다.
S1014	SKI-606 (Bosutinib)	Bosutinib은 세포 유리 분석에서 각각 1.2 nM 및 1 nM의 IC50을 갖는 새로운 이중 Src/Abl 억제제입니다. Bosutinib은 또한 p-ERK, p-S6 및 p-STAT3의 인산화 수준을 차단함으로써 PI3K/AKT/mTOR, MAPK/ERK 및 JAK/STAT3 신호 전달 경로의 활동을 효과적으로 감소시킵니다. Bosutinib은 autophagy를 촉진합니다.	J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):290 Blood Adv, 2025, bloodadvances.2024015364 Biochem Pharmacol, 2025, 242(Pt 4):117412
S2796	WP1066	WP1066은 HEL 세포에서 IC50가 각각 2.30 μM 및 2.43 μM인 JAK2 및 STAT3의 새로운 억제제입니다. JAK2, STAT3, STAT5 및 ERK1/2에 활성을 보이지만 JAK1 및 JAK3에는 활성을 보이지 않습니다. WP1066은 세포자멸사를 유도합니다. 1상.	Cancer Med, 2025, 14(18):e71239 Nat Commun, 2024, 15(1):1987 Cancer Cell Int, 2024, 24(1):60
S2824	TPCA-1	TPCA-1 (GW683965)은 세포 없는 분석에서 17.9 nM의 IC50을 갖는 IKK-2 억제제이며, NF-κB 경로를 억제하고 IKK-1에 비해 22배 선택성을 나타냅니다. TPCA-1은 또한 STAT3 억제제이며 Apoptosis를 향상시킵니다.	Nat Genet, 2025, 10.1038/s41588-025-02221-2 EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00412-5 EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00561-7
S2265	Artesunate	Artesunate는 소세포폐암 세포주 H69에 대해 IC50이 < 5 μM인 아르테미시닌 계열 약물 중 하나입니다. STAT-3의 잠재적 억제제이며 시험관 내에서 정상 세포에 비해 암세포에 대한 선택적 세포독성을 나타냅니다. 이 화합물은 강력한 EXP1 억제제입니다.	Phytomedicine, 2024, 136:156333 Virus Res, 2024, 349:199448 Int Immunopharmacol, 2023, 119:110205
S6898	RCM-1	RCM-1은 알레르겐에 노출된 마우스에서 술잔 세포 이형성증을 억제하고 IL-13 및 STAT6 신호 전달을 방지하는 비독성 Forkhead box M1 (FOXM1) 억제제입니다. 이 화합물은 발암성 및 핵 β-카테닌을 감소시킵니다.	Gut, 2025, gutjnl-2025-335163 Parasit Vectors, 2025, 18(1):100 bioRxiv, 2025, 2025.05.25.655133
S4358	Pimozide	Pimozide (Orap, R6238)는 각각 dopamine D3, D2 and D1 receptors에 대해 Ki가 0.83 nM, 3.0 nM 및 6600 nM인 Dopamine Receptors 길항제입니다. 이 화합물은 또한 각각 Ki가 310 nM 및 39 nM인 5-HT1A and α1-adrenoceptor에 결합 친화성을 나타냅니다. 이는 항종양 활성을 가진 항정신병 약물이며 STAT3 and STAT5 활성을 억제합니다.	Mol Metab, 2025, 91:102069 Oncogenesis, 2025, 14(1):31 Cell Rep Med, 2023, 10.1016/j.xcrm.2023.101286
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	팔카린디올(Falcarindiol, FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH)은 미나리과(Umbelliferae)의 여러 식물에서 풍부하게 발견되는 천연 폴리아세틸렌 화합물입니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 자극된 유도성 산화질소 합성효소(iNOS), 종양 괴사 인자 알파(TNFα), 인터루킨-6(IL-6) 및 인터루킨-1 베타(IL-1β)의 발현을 억제합니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 유도된 JNK, ERK, STAT1 및 STAT3 신호 분자의 활성화를 약화시킵니다.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S0981	BD750	BD750은 면역억제제이자 JAK3 및 STAT5의 이중 억제제로, IL-2 유도 JAK3/STAT5 의존성 T세포 증식을 억제하며, 마우스 및 인간 T세포 증식에 대한 IC50은 각각 1.5 μM 및 1.1 μM입니다.	Cell Mol Life Sci, 2024, 82(1):14 Bioengineered, 2022, 13(6):14616-14631
S6919	Brevilin A	Centipeda minima에서 분리된 세스퀴테르펜 락톤인 Brevilin A (6-O-Angeloylplenolina)는 STAT3의 선택적 억제제이며 JAKs 티로신 키나아제 도메인 JH1을 차단하여 JAKs 활성을 약화시킵니다. 이 화합물은 미토콘드리아 경로 및 PI3K/AKT/mTOR 비활성화를 통해 대장 선암 세포 CT26의 세포사멸 및 자가포식을 유도합니다.	Front Pharmacol, 2022, 13:795613
S3745	Balsalazide disodium	Balsalazide Disodium은 아미노살리실산염이자 경구용 프로드러그인 발살라자이드의 이나트륨염 형태이며, 결장에서 효소적으로 분해되어 항염증제 메살라진을 생성합니다. Balsalazide Disodium은 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제합니다.	Front Microbiol, 2020, 10:2936
S4842	Balsalazide	아미노살리실레이트이자 경구용 전구약물인 Balsalazide (Colazal, Giazo)는 결장에서 효소적으로 분해되어 항염증 작용제인 메살라진을 생성합니다. 이 화합물은 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제합니다.
S0915	Morusin	Morusin (Mulberrochromene)은 NF-κB and STAT3의 억제제입니다. 이 화합물은 Marsdenia australis에서 분리된 프레닐화 플라보노이드로 항종양, 항산화 및 항균 특성을 가지고 있습니다.
S3267	Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-rutinoside)	잇꽃에서 추출한 플라보노이드인 Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-rutinoside)은 손상된 뉴런의 모양과 구조를 변경하고, 세포자멸사 세포의 수를 감소시키며, p-JAK2, p-STAT3, caspase-3 및 Bax의 발현을 하향 조절하고 Bax 면역반응을 감소시키며, Bcl-2 단백질 발현 및 면역반응을 증가시킵니다.
S5554	Lanatoside C	Lanatoside C는 항바이러스 및 항종양 활성을 가진 심장 배당체입니다. 이 화합물은 G2/M 세포 주기 정지를 유도하고 MAPK, Wnt, JAK-STAT 및 PI3K/AKT/mTOR 신호 경로를 약화시켜 autophagy 및 apoptosis를 유도합니다.
S8989	Xanthatin	Xanthatin은 Xanthium strumarium 잎에서 분리된 세스퀴테르펜 락톤으로, 핵인자 카파-B (NF-κB), 미토겐 활성화 단백질 키나아제 (MAPK) 및 신호 변환기 및 전사 활성제 (STATs) 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다.
E0011	Linderalactone	Linderalactone은 A-549 세포에서 15 µM의 IC50으로 Apoptosis 관련 단백질(Bax 및 Bcl-2)의 발현을 조절하여 인간 폐암 성장을 억제합니다. 이 화합물은 G2/M 세포 주기 정지를 유도하며 JAK/STAT 신호 전달 경로도 억제할 수 있습니다. Radix linderae에서 분리할 수 있습니다.
E0769	Ginsenoside Rh4	Ginsenoside Rh4는 전통 중국 의학 인삼의 중요한 활성 성분으로, Wnt/β-Catenin, JAK2/STAT3, TGF-β/Smad2/3 및 기타 신호 경로를 억제하는 것으로 나타났습니다.
E0700	cucurbitacin E	Cucumic melo L의 등반 줄기에서 추출한 테트라사이클릭 트리테르펜인 cucurbitacin E(α-Elaterin; α-Elaterine)는 JAK2 및 STAT3의 억제제입니다.
S0445	SC-43	SC-43은 소라페닙 유도체로, Src-homology protein tyrosine phosphatase-1 (SHP-1/PTPN6)의 작용제이며 간 섬유화를 감소시킵니다. 이 화합물은 p-STAT3를 감소시키고 항종양 활성과 함께 apoptosis를 유도합니다.
S8152	Cucurbitacin I	Cucurbitacin-I (Elatericin B, JSI 124, NSC 521777)는 Cucurbitaceae에서 분리된 천연 세포 투과성 트리테르페노이드로, JAK2/STAT3의 새로운 선택적 억제제입니다.