Home PI3K/Akt/mTOR GSK-3 억제제 Elraglusib

연구용

Elraglusib GSK-3 억제제

제품 번호S9602

Elraglusib (9-ING-41)은 항종양 활성을 가진 글리코겐 신타아제 키나아제-3 (GSK-3)의 강력한 억제제입니다. 9-ING-41은 중심체와 미세소관 결합 GSK3β를 표적으로 하여 세포자멸사와 전이 단계에서 세포 주기 정지를 유도합니다.
Elraglusib GSK-3 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 404.35

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품질 관리

배치: S960201 DMSO]81 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.63%
99.63

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 404.35 화학식

C22H13FN2O5

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1034895-42-5 -- 원액 보관

동의어 9-ing-41 Smiles CN1C=C(C2=CC3=C(C=C21)OCO3)C4=C(C(=O)NC4=O)C5=COC6=C5C=C(C=C6)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 81 mg/mL (200.32 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
GSK-3
시험관 내(In vitro)

임상적으로 관련 있는 광범위한 전임상 항종양 활성을 가진 소분자 GSK-3β 억제제인 9-ING-41은 신경모세포종 세포의 성장을 억제합니다. 9-ING-41은 중심체와 미세소관 결합 GSK3β를 표적으로 하여 세포자멸사 및 전기에서 세포 주기 정지를 유도합니다.
생체 내(In vivo)

9-ING-41은 MCL 마우스 모델에서 단일 제제 항종양 활성을 가집니다. 마우스 이종이식 연구는 임상적으로 관련된 CPT-11과 9-ING-41의 병용이 단독 요법보다 더 큰 항종양 효과를 유도함을 보여줍니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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