연구용

Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride GSK-3 억제제

제품 번호: S2924

Laduviglusib (CHIR-99021; CT99021) HCl은 CHIR-99021의 염산염으로, 10 nM/6.7 nM의 IC50을 가진 GSK-3α/β 억제제입니다. CHIR-99021은 가장 유사한 동족체인 Cdc2 및 ERK2 대비 GSK-3에 대해 500배 이상의 선택성을 보입니다. CHIR-99021은 Wnt/beta-catenin 신호 전달 경로의 강력한 약리학적 활성제입니다. CHIR-99021은 빛에 의해 유도된 autophagy를 유의미하게 회복시키며 GR, RORα 및 autophagy 관련 단백질을 증강시킵니다.

Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride GSK-3 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 501.8

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.99%

99.99

관련 타겟	PI3K Akt mTOR ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK
기타 GSK-3 억제제	CHIR-99021 (Laduviglusib) SB216763 TWS119 CHIR-98014 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) LY2090314 Tideglusib SB415286 AR-A014418 1-Azakenpaullone

DMSO 또는 물에서의 삩해도 (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (199.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 1.5 mg/mL

위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다).

DMSO : 100 mg/mL (199.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다).

DMSO : 33 mg/mL (65.76 mM) 60°C 수조에서 가온; 초음파 처리;
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 33 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다).

DMSO : 100 mg/mL (199.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다).

DMSO : 100 mg/mL (199.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다).

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
Mass value Mass unit	Concentration value Concentration unit	Volume value Volume unit	Molecular weight (g/mol)

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo batch selection In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Saline Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	10.000mg/ml (19.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

에 대해 더 알아보기 Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride DMSO 또는 물에서의 삩해도

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다음 정보 더 보기: Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride 세포 배양 처리를 위한 사용 농도

Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride is a potent inhibitor of GSK3B (4 nM), GSK3A, BRAF, CDK2, DYRK1B. Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride exhibits the greatest inhibitory potency toward GSK3B (IC50 = 4 nM).

선택성 및 특이성 상세 정보

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

정보	Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride is a potent and specific GSK-3β inhibitor. It affects Wnt/β-catenin and PI3K/AKT signaling by inhibiting GSK-3β to induce β-catenin accumulation, effectively promoting stem cell differentiation, cellular reprogramming, and proliferation while inhibiting apoptosis and fibrosis.
다음 정보 더 보기: Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride 세포 기반 및 세포 비함유 분석에 대한 IC50
주요 응용 분야 및 작용 기전

다음 정보 더 보기: Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride 작용 메커니즘

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량	501.8	화학식	C₂₂H₁₈Cl₂N_8.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1797989-42-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	CT99021 HCl			Smiles	CC1=CN=C(N1)C2=CN=C(N=C2C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl)NCCNC4=NC=C(C=C4)C#N.Cl

보관 및 안정성에 대해 자세히 알아보기

Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride VS GSK-3 Inhibitor IX (BIO)

다음의 비교 분석에 대해 자세히 알아보기 Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride

자주 묻는 질문 (Frequently Asked Questions)

질문 1:
How about the half-life of this compound? If it is necessary for daily treatment when it is used in long-term experiment?

답변:
If the duration is more than 72h, please change the culture medium each day to add it in.

질문 2:
What is the difference between S2924 and S1263? Which one is better for differentiation?

답변:
S1263 is the free base format of Chir-99021, while S2924 is its HCl salt format. They have the same biological activity but are slightly different in solubility.

희석 계산기

스톡 솔루션 준비에 필요한 희석을 계산하십시오. Selleck 희석 계산기는 다음 방정식을 기반으로 합니다.

농도 _(시작) x 볼륨 _(시작) = 농도 _(최종) x 볼륨 _(최종)

이 방정식은 일반적으로 다음과 같이 약칭됩니다. C1V1 = C2V2 ( 입력 출력 )

*스톡 용액을 준비할 때는 항상 바이알 라벨 및 MSDS / COA (온라인에서 사용 가능)에 있는 제품의 배치별 분자량을 사용하십시오.

연속 희석 계산기 방정식

연속 희석

농도 (시작):

희석 배율:

계산된 결과

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):