연구용

Malotilate Lipoxygenase 억제제

Name: Malotilate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1137
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S1137

Malotilate (NKK105)는 간경변 치료에 사용되는 약물입니다. 이 화합물은 간 단백질 Metabolism을 개선하는 화합물로, 5-lipoxygenase를 선택적으로 억제합니다.

Malotilate Lipoxygenase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 288.38

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품질 관리

배치: 순도: 99.88%

99.88

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 Lipoxygenase 억제제	ML355 Esculetin Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) Demethylnobiletin 4',5-Dihydroxyflavone AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) PD146176 Abietic Acid Indole-2-carboxylic acid FPL 62064

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	288.38	화학식	C₁₂H₁₆O₄S₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	59937-28-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	NKK105			Smiles	CC(C)OC(=O)C(=C1SC=CS1)C(=O)OC(C)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 58 mg/mL (201.12 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 58 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 58 mg/mL (201.12 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 58 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Malotilate는 0.1–100 μM 농도에서 다층 배양에서는 콜라게나아제 활성을 농도 의존적으로 증가시키지만, 단층 배양에서는 그렇지 않습니다. 이 화합물은 손상된 다층 배양에서 MMP-1 및 MMP-3 분비를 증가시키지만, 손상된 단층 배양에서는 그렇지 않습니다. c-SST-2 세포에 의한 RLE 단층 침입을 유의하게 감소시킵니다. 이 화학 물질은 혈청 기아에 의한 RLE 단층의 투과성 증가를 방지합니다. 내피 세포의 세포 간 접촉을 강화하여 종양 전이를 억제함으로써 종양 세포가 혈관 내피를 침범하는 것을 방지합니다.
생체 내(In vivo)	Malotilate는 쥐의 폐 전이 및 폐 전이를 억제합니다. 이 화합물은 쥐 간에서 III형 및 IV형 콜라겐 합성의 혈청 마커 증가와 콜라겐, 라미닌, 피브로넥틴의 축적을 방지합니다. CCl4와 결합하면 쥐 간의 하이드록시프롤린 축적, 간 프롤릴 4-하이드록실라아제, 간 및 혈청 갈락토실하이드록실리실 글루코실트랜스퍼라아제 활성을 유의하게 감소시킵니다. 이 화학 물질은 또한 쥐 간의 국소 괴사, 지방 침윤 및 염증성 변화와 같은 형태학적 변화의 발달을 방지할 수 있습니다. 또한 표준 간 기능 검사를 거의 완전히 정상화합니다. 이 화합물은 쥐 간 미세소체에서 CYP2E1 수준을 감소시키고 CYP2B1 수준을 증가시키지만, CYP1A 발현은 변하지 않습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9673894/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9652751/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8907579/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2825640/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8185594/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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