연구용

ML355 Lipoxygenase 억제제

제품 번호S6557

ML355는 290 nM의 IC50을 갖는 인간 12-Lipoxygenase의 강력하고 선택적인 억제제이며, 관련 리폭시게나제 및 사이클로옥시게나제에 대해 우수한 선택성을 보여줍니다.
ML355 Lipoxygenase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 441.52

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품질 관리

배치: 순도: 99.98%
99.98

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 441.52 화학식

C21H19N3O4S2

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1532593-30-8 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles COC1=CC=CC(=C1O)CNC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC3=NC4=CC=CC=C4S3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 88 mg/mL (199.31 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
12-LOX
시험관 내(In vitro)

ML355는 12-LOX에 대해 nM 효능을 나타내며 관련 리폭시게나제 및 사이클로옥시게나제에 대해 우수한 선택성을 보여줍니다.

생체 내(In vivo)

ML355를 IV (3mpk) 및 PO (30mpk)를 통해 용액으로 투여한 생체 내 PK 연구에서는 이 화합물이 경구 생체 이용률 (%F = 20)이 우수하며 반감기 (T1/2 = 2.9 시간)가 양호함을 입증했습니다. 30mpk 투여 시, 시험관 내 IC50의 135배 이상에 달하는 Cmax를 달성하며 12시간 이상 IC50 값 이상으로 유지됩니다. 이 화합물은 낮은 청소율 (3.4 mL/min/kg)과 38 µM의 양호한 전반적인 노출 (AUCinf)을 보입니다. 관찰된 분포 용적 (VD)이 낮음 (0.55 L/kg)에도 불구하고, 나머지 PK 프로파일링 결과는 조직과 혈액 사이의 합리적인 분포를 시사합니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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