연구용

Quercetin Dihydrate PI3K 억제제

Name: Quercetin Dihydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2347
Rating: 5 (9 reviews)

제품 번호S2347

사과, 양파, 베리류, 적포도주 등 다양한 식물성 식품에서 발견되는 폴리페놀성 플라보노이드인 Quercetin (Sophoretin)은 신경계 및 항암 효과로 인해 여러 문화권에서 활용됩니다. 천연 플라보노이드인 Quercetin Dihydrate는 재조합 SIRT1의 자극제이자 PI3K 억제제로, PI3K γ, PI3K δ, PI3K β에 대한 IC50 값은 각각 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM입니다.

Quercetin Dihydrate PI3K 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 338.27

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품질 관리

배치: 순도: 99.06%

99.06

관련 타겟	Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK
기타 PI3K 억제제	GDC-0077 (Inavolisib) SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549)

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	338.27	화학식	C₁₅H₁₀O₇.2H₂O	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	6151-25-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Sophoretin			Smiles	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O)O.O.O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 67 mg/mL (198.06 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 17 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 67 mg/mL (198.06 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 37 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 67 mg/mL (198.06 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 21 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 67 mg/mL (198.06 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 21 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	7.500mg/ml (22.17mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 150 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.300mg/ml (0.89mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	SIRT1 PI3Kγ (Cell-free assay) 2.4 μM PI3Kδ (Cell-free assay) 3.0 μM PI3Kβ (Cell-free assay) 5.4 μM
시험관 내(In vitro)	사과, 양파, 베리류, 적포도주 등 다양한 식물성 식품에서 발견되는 폴리페놀성 플라보노이드인 Quercetin은 신경계 및 항암 효과로 인해 다양한 문화권에서 활용됩니다. 항산화/산화/키나아제 신호 전달 경로를 조절하는 Quercetin의 약리학적 활성은 악성 세포와 비교하여 뉴런에서 다르게 유도될 수 있으며, 궁극적으로 세포 유형 및 대사 특이적인 방식으로 세포 생존 또는 사멸을 촉진합니다. Quercetin의 광범위한 항산화 및 항염증 활성은 신경 세포 생존에 중요하지만, Quercetin의 산화적, 키나아제 및 세포 주기 억제, 세포자멸사 유도 효과는 항암 효과에 필수적입니다.
생체 내(In vivo)	LD50: 마우스 159mg/kg (i.g.)
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22820241/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21845161/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19686810/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06003270	Recruiting	Chronic Obstructive Pulmonary Disease\|Emphysema\|Chronic Bronchitis With Airway Obstruction	Temple University\|National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)\|Quercegen Pharmaceuticals	November 1 2023	Phase 2
NCT04907253	Active not recruiting	Coronary Artery Disease	Montreal Heart Institute	June 4 2021	Phase 2
NCT04474626	Withdrawn	Sickle Cell Disease\|Sickle Cell-Beta0-Thalassemia	Jeffrey Zwicker MD\|Quercegen Pharmaceuticals\|Dana-Farber Cancer Institute	December 2020	Phase 2
NCT04063124	Completed	Alzheimer Disease	The University of Texas Health Science Center at San Antonio\|Mayo Clinic	February 14 2020	Phase 1\|Phase 2
NCT03989271	Recruiting	Chronic Obstructive Pulmonary Disease	Temple University\|National Institutes of Health (NIH)\|Quercegen Pharmaceuticals\|National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)	October 1 2019	Phase 1\|Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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