Name: Xylazine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2516
Rating: 5 (9 reviews)

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 99.94%

99.94

관련 타겟	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Adrenergic Receptor 억제제	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	256.79	화학식	C₁₂H₁₆N₂S.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	23076-35-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	BAY 1470 hydrochloride			Smiles	CC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 51 mg/mL (198.6 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 51 mg/mL

Ethanol : 51 mg/mL

DMSO : 50 mg/mL (194.71 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : 12 mg/mL

DMSO : 44 mg/mL (171.34 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 44 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.55mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 51 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.36mg/ml (1.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	α2-adrenergic receptor
생체 내(In vivo)	Xylazine은 비글견에서 노르에피네프린 방출과 지방분해를 용량 의존적으로 억제합니다. Xylazine은 또한 에피네프린 수치를 용량 의존적으로 감소시키는 경향이 있습니다. Xylazine HCl은 말에서 최소 폐포 농도(MAC)를 용량 및 시간 의존적으로 감소시킵니다. Xylazine HCl은 말에서 혈당 농도를 용량 및 시간 의존적으로 증가시킵니다. Xylazine은 서 있는 암말에서 최소한의 진정, 운동실조, 심혈관 및 호흡 억제를 동반한 미골에서 S3까지 확장되는 다양한 양측 미골 진통을 유도합니다. Xylazine은 심장 및 호흡수, 수축기, 이완기 및 평균 동맥 혈압, PCV, 헤모글로빈 농도, 동맥 산소 함량 및 산소 운반을 유의하게 감소시킵니다. Xylazine은 말에서 유의하게 감소된 심박수, 증가된 방실 블록 발생률, 감소된 심박출량 및 심장 지수를 초래합니다. Xylazine은 소에서 최소 2시간 동안 진정 및 선택적 (S3에서 Co) 진통을 유도합니다. Xylazine은 소에서 심박수, 호흡수, 반추 위 수축률, 동맥 혈압, PaO2, PCV 및 총 고형물 농도를 유의하게 감소시키고 PaCO2, 염기 과잉 및 중탄산염 농도를 유의하게 증가시킵니다. Xylazine은 비마취된 뇌간 절단 쥐에서 N3 필드를 심하게 억제 (-75%)하고 등반 섬유 필드를 완전히 제거 (-100%)합니다. Xylazine-케타민 주사도 비마취된 뇌간 절단 쥐에서 N3 필드를 심하게 억제 (-75%)하고 등반 섬유 필드를 거의 완전히 제거 (-90%)합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858648/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11039552/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8633807/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1854087/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2386320/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17615140/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Xylazine HCl Adrenergic Receptor 작동제

화학 구조

분자량: 256.79