연구용

Atractylenolide I Immunology & Inflammation related 억제제

Name: Atractylenolide I
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8291
Rating: 5 (4 reviews)

제품 번호S8291

Atractylenolide I는 삽주 뿌리줄기의 주요 세스퀴테르페노이드이며 항염증, 소화 촉진 및 항산화 효과와 같은 광범위한 약리학적 활성을 나타냅니다.

Atractylenolide I Immunology & Inflammation related 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 230.30

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 99.86%

99.86

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
기타 Immunology & Inflammation related 억제제	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	농도	배양 시간	제형	활성 설명	PMID
HepG2 cells	Function assay				Transactivation of p53 in human HepG2 cells expressing MDM2 promoter by transient transfection reporter assay
클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	230.30	화학식	C₁₅H₁₈O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	73069-13-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1=C2CC3C(=C)CCCC3(C=C2OC1=O)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 46 mg/mL (199.73 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 46 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Clear solution	6%DMSO 1 40%PEG300 2 6%Tween80 3 48%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	6.000mg/ml (26.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 60 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 60 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 480 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Atractylenolide I는 LPS로 자극된 복강 대식세포에서 TNF-α 수준을 용량 의존적으로 감소시키며, IC50=23.1 μM입니다. 또한 LPS 활성화된 복강 대식세포에서 NO 생성을 억제하며, IC50=41 μM입니다. iNOS 활성 억제에 대한 이 화합물의 IC50은 67.3 μM입니다. 5-리폭시게나제(5-LOX) 및 사이클로옥시게나제(COX)에 대해서는 현저한 효과를 보이지 않습니다. 이 화학물질은 이전에 백혈구 막과 TLR4에 작용하며, 그 항염증 활성은 TLR4 길항 작용과 관련이 있다고 보고되었습니다 .
생체 내(In vivo)	Atractylenolide I는 항염증 효과를 가집니다. 이 화합물로 처리하면 LPS 유발 급성 폐 손상 마우스에서 LPS 유발 폐 습윤 대 건조 중량 비율과 MPO 활성이 유의하게 감소합니다. 또한 기관지 폐포 세척액(BALF)에서 TNF-α, IL-6, IL-1β, IL-13 및 MIF 생성뿐만 아니라 BALF 내 중성구 및 대식세포 생성을 유의하게 억제하고 BALF에서 IL-10 생성을 상향 조절합니다. 이 화학물질은 TLR4 발현 및 NF-κB 활성화를 억제하여 LPS 유발 급성 폐 손상으로부터 마우스를 보호합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17221938/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26297303/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):