연구용

Siponimod (BAF312) S1P Receptor 작용제

Name: Siponimod (BAF312)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7179
Rating: 5 (15 reviews)

제품 번호S7179

Siponimod (BAF312)는 차세대 S1P 수용체 작용제로, S1P1 및 S1P5 수용체에 선택적이며 EC50 값은 각각 0.39 nM 및 0.98 nM이며, S1P2, S1P3 및 S1P4 수용체에 비해 1000배 이상의 선택성을 보입니다. 이 화합물은 3상에 도달했습니다.

Siponimod (BAF312) S1P Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 516.6

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 99.96%

99.96

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
기타 S1P Receptor 억제제	JTE 013 PF 429242 CAY10444 CYM5541 CYM-5520 SEW 2871 SLF1081851 hydrochloride CYM50308 MP-A08 Etrasimod(APD334)

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	배양 시간	활성 설명	PMID
CHO	Function assay	120 mins	Agonist activity at human S1P1 receptor transfected in CHO cells incubated for 10 to 15 mins prior to GTPgamma35S addition measured after 120 mins by GTPgamma35S binding assay, EC50=0.0004μM	24900670
CHO	Function assay		Agonist activity at human S1P5 receptor expressed in CHO cells by [35S]GTPgammaS binding assay, EC50=0.00098μM	24125884
CHO	Function assay		Agonist activity at human S1P4 receptor expressed in CHO cells by [35S]GTPgammaS binding assay, EC50=0.75μM	24125884
CHO	Function assay	120 mins	Agonist activity at human S1P3 receptor transfected in CHO cells incubated for 10 to 15 mins prior to GTPgamma35S addition measured after 120 mins by GTPgamma35S binding assay, EC50=5μM	24900670
클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	516.6	화학식	C₂₉H₃₅F₃N₂O₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1230487-00-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CCC1=C(C=CC(=C1)C(=NOCC2=CC(=C(C=C2)C3CCCCC3)C(F)(F)F)C)CN4CC(C4)C(=O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (193.57 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (193.57 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (193.57 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 44 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 66 mg/mL (127.75 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 57 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	S1P1 receptor 0.39 nM(EC50) S1P5 receptor 0.98 nM(EC50)
시험관 내(In vitro)	Siponimod (BAF312)는 강력하고 선택적인 S1P 수용체 작용제로, S1P₁ 및 S1P₅ 수용체에 대해 각각 0.39 nM 및 0.98 nM의 EC50 값을 나타내며, S1P₂, S1P₃ 및 S1P₄ 수용체에 비해 1000배 이상의 선택성을 보입니다. 이 화합물 (1 μM에서 1시간)은 S1P1 수용체의 현저한 내부화를 91% 촉진합니다.
키나아제 분석	GTPγ[³⁵S] 결합 분석
키나아제 분석	세포를 균질화하고 4°C에서 30분간 26900 × g로 원심분리합니다. 막은 20 mM HEPES (pH 7.4), 100 mM NaCl, 10 mM MgCl₂, 1 mM EDTA 및 0.1% 무지방 BSA에 2–3 mg 단백질/mL로 재현탁됩니다. GTPγ[³⁵S] 결합 분석은 막 (50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 10 mM MgCl₂, 20 μg/mL 사포닌 및 0.1% 무지방 BSA (pH 7.4)에 75 mg 단백질/mL), 밀 배아 응집소 코팅 섬광 근접 분석 비드와 함께 5 mg/mL, 그리고 10 μM GDP로 10–15분 동안 수행됩니다. GTPγ[³⁵S]-결합 반응은 200 pM GTPγ[³⁵S]의 첨가로 시작됩니다. 실온에서 120분 후, 플레이트는 300 × g로 10분간 원심분리하고 계수됩니다.
생체 내(In vivo)	Siponimod (BAF312)는 S1P₁ 수용체를 내부화하여 림프절에서 나오는 배출 신호에 둔감하게 만듦으로써 쥐의 뇌척수염(EAE)을 효과적으로 억제합니다. 0.3 mg/kg 용량으로 마우스에 예방적 또는 치료적으로 투여했을 때 임상 점수를 유의하게 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22646698/ [2] http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jm200609t [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23436932/

적용 분야

방법	바이오마커	이미지	PMID
Western blot	p-ERK / ERK / p-AKT / AKT		26856814
Immunofluorescence	Vimentin / S1PR1		26856814

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05376579	Active not recruiting	Active Secondary Progressive Multiple Sclerosis	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	June 17 2022	--
NCT04895202	Terminated	Secondary Progressive Multiple Sclerosis With Inflammatory Disease Activity	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	November 19 2021	--
NCT05826028	Completed	Secondary Progressive Multiple Sclerosis	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	July 9 2020	--
NCT02029274	Terminated	Active Dermatomyositis	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	August 25 2013	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):