연구용

BAY 1436032 Dehydrogenase inhibitor

Name: BAY 1436032
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8530
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S8530

BAY-1436032는 mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1)의 고도로 선택적이고 강력하며 경구 투여 가능한 inhibitor입니다. 이는 시험관 내에서 다양한 IDH1-R132X 돌연변이체의 효소 활성을 억제하는 두 자릿수 나노몰 농도의 선택적 범-inhibitor이며, 다른 IDH1 돌연변이체를 발현하는 환자 유래 및 조작된 세포주에서 2-HG 방출(나노몰 범위)을 강력하게 억제합니다.

BAY 1436032 Dehydrogenase inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 489.53

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품질 관리

배치: S853001 DMSO]98 mg/mL]false]Ethanol]98 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.78%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.78

관련 타겟	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
기타 Dehydrogenase 억제제	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	489.53	화학식	C₂₆H₃₀F₃N₃O₃	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	1803274-65-8	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1CC(CC(C1)(C)C)N2C3=C(C=C(C=C3)CCC(=O)O)N=C2NC4=CC=C(C=C4)OC(F)(F)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 98 mg/mL (200.19 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	IDH1 (R132H) (Cell-free assay) 15 nM IDH1 (R132C) (Cell-free assay) 15 nM
시험관 내(In vitro)	BAY 1436032는 돌연변이 IDH1R132H 단백질에 대해 15 nM의 IC50을 나타내며, 야생형 IDH1 및 구조적으로 관련된 IDH2 단백질에는 각각 20 및 >100 µM의 IC50으로 사실상 효과가 없습니다. 이 화합물은 IDH1R132H 또는 IDH1R132C 돌연변이가 있는 세포뿐만 아니라 R132G, R132S 또는 R132L 돌연변이가 있는 세포에서도 2-HG 수치를 동일한 효율로 감소시킵니다. IDH2 R172M의 억제는 없습니다. 이 화학물질은 원발성 교종 배양에서 증식을 감소시키고 분화를 유도합니다. 랫트 간세포 및 마우스 간 마이크로솜에서 시험관 내 낮은 대사 청소율(CL)을 나타냅니다.
생체 내(In vivo)	BAY 1436032의 약동학적 특성은 경구 투여를 가능하게 합니다. 랫트의 생체 내 약동학(PK)은 낮은 CL과 높은 경구 생체 이용률을 보여줍니다. 이 화합물의 경구 투여는 IDH1 돌연변이 종양을 이식받은 마우스에 생존 이점을 제공합니다. 이 화학물질은 두개 내 이종 이식편에서 분화를 유도합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28124097/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT03127735	Completed	Leukemia Myeloid Acute	Bayer	June 14 2017	Phase 1
NCT02746081	Active not recruiting	Solid Tumors	Bayer	May 26 2016	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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