연구용
제품 번호S6675
| 분자량 | 499.04 | 화학식 | C25H23ClN2O3S2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 2003234-63-5 | -- | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | N/A | Smiles | C1COCCN1C2=CC=C(C=C2)C3(CC(=C(C(=O)N3)SC4=CC=CC=C4Cl)O)C5=CSC=C5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(60.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
LDHA
(Cell-free assay) 3 nM
LDHB
(Cell-free assay) 5 nM
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
(R)-GNE-140은 5 μM의 효능 차단점에서 테스트된 347개 암세포주 중 37개에서 증식을 억제합니다. 이 화합물은 IDH1 돌연변이를 가진 두 개의 연골 육종(뼈) 암세포주에서 억제를 나타냅니다 (IC50 = 0.8μM). 이 화학 물질은 서브마이크로몰 MiaPaca2 효능을 가지며 광범위한 패널에서 암세포주의 11%에서 증식을 억제합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
(R)-GNE-140은 낮은 Clp를 나타내며, 또한 5 mg/kg 용량으로 마우스에 경구 투여했을 때 높은 생체 이용률을 보였습니다. 50~200 mg/kg 범위의 더 높은 경구 용량에서는 이 화합물이 더 큰 생체 내 노출을 보입니다. |
참조 |