연구용
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) 억제제
제품 번호S9728
화학 구조
분자량: 222.31
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 222.31 | 화학식 | C8H18N2O3S |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 83730-53-4 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | L-Buthionine sulfoximine, l-BSO | Smiles | CCCC[S](=N)(=O)CCC(N)C(O)=O | ||
용해도
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In vitro |
Water : 44 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| 시험관 내(In vitro) |
BSO (L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine)는 흑색종 세포주 및 인간 종양에 대한 BCNU 활성을 시너지적으로 향상시켰습니다. 이 화합물 (50 μM)을 48시간 처리하면 ZAZ 및 M14 흑색종 세포주의 GSH 수준이 95% 감소하고 GST 효소 활성이 60% 감소합니다. 두 세포주 모두에서 GST-μ 단백질 및 mRNA 수준이 유의하게 감소합니다. GST-π 발현은 영향을 받지 않습니다. 알킬화제 작용의 이러한 화학적 향상은 부분적으로 GST의 하향 조절과 관련될 수 있습니다. |
|---|---|
| 생체 내(In vivo) |
L-부티오닌-S,R-설폭시민 (L-S,R-BSO)은 GSH 생산을 더 크게 억제하고 생쥐보다 기니피그에게 더 높은 독성을 유발하며, 이는 생쥐가 산화 스트레스 손상에 대한 추가적인 보호 메커니즘을 가질 수 있음을 시사합니다. 실제로, 이 화합물을 생쥐에게 투여하면 조직 GSH 생산이 억제되는 동시에 아스코르브산 수치가 증가합니다. 이 화학 물질은 아스코르브산 및 데히드로아스코르브산이 없는 식이를 섭취한 생쥐의 조직 아스코르브산 수치를 증가시켜 아스코르브산 합성을 활성화하는 것으로 나타났으며, 이는 소변 아스코르브산 배출량 증가로 더욱 확인되었습니다. |
참조 |
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기술 지원
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