Home Neuronal Signaling Histamine Receptor 억제제 Buclizine HCl

연구용

Buclizine HCl Histamine Receptor 억제제

제품 번호S4140

Buclizine HCl (UCB-4445)은 피페라진 유도체 계열의 항히스타민제 및 항콜린제입니다.
Buclizine HCl Histamine Receptor 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 505.95

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품질 관리

배치: 순도: 99.21%
99.21

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 505.95 화학식

C28H33ClN2.2HCl

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 129-74-8 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 UCB-4445 Smiles CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)CN2CCN(CC2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=C(C=C4)Cl.Cl.Cl

용해도

In vitro
배치:

4-Methylpyridine : 22 mg/mL

DMSO : 0.2 mg/mL (0.39 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Histamine receptor
Cholinergic
시험관 내(In vitro)
피페라진 유도체인 염산 부클리진은 항무스카린성 및 중간 정도의 진정 작용을 하는 진정성 항히스타민제입니다. 부클리진은 멀미와 관련된 메스꺼움, 구토, 현기증의 예방 및 치료에 사용됩니다. 또한, 전정기관에 영향을 미치는 질병의 현기증 관리에 사용되어 왔습니다. 부클리진이 항구토 및 항현기증 효과를 발휘하는 메커니즘은 완전히 밝혀지지 않았지만, 그 중심 항콜린성 특성이 부분적으로 책임이 있습니다. 이 약물은 미로 흥분성과 전정 자극을 억제하며, 연수 화학수용체 유발 영역에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 항콜린성, 항히스타민성, 중추신경계 억제제 및 국소 마취 효과를 가지고 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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