연구용

Mianserin HCl Histamine Receptor 길항제

Name: Mianserin HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1382
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S1382

미안세린 (Bolvidon, Norval, Tolvon, ORG GB-94 HCl, 미안세린 염산염)은 H1 histamine receptor 및 5-HT serotonin receptors의 강력한 길항제로, 우울증 치료에 사용됩니다.

Mianserin HCl Histamine Receptor 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 300.83

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품질 관리

배치: 순도: 99.88%

99.88

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Histamine Receptor 억제제	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl Levodropropizine

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	300.83	화학식	C₁₈H₂₀N₂·HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	21535-47-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride			Smiles	CN1CCN2C(C1)C3=CC=CC=C3CC4=CC=CC=C42.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 60 mg/mL (199.44 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 30 mg/mL

Ethanol : 21 mg/mL

DMSO : 60 mg/mL (199.44 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 30 mg/mL

Ethanol : 21 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Histamine receptor
시험관 내(In vitro)	미안세린 (2 mg/kg s.c.)은 DOPAC 수치를 기저선 대비 약 30%까지 완만하게 증가시키며, 이는 식염수와 비교했을 때 통계적으로 유의미합니다. 미안세린은 세포외 노르에피네프린을 증가시키지만, 데시프라민 및 이다족산과의 비교는 NE 재흡수 억제와 알파-2 자가수용체 차단이 모두 미안세린 유도 세포외 노르에피네프린 증가에 기여했음을 보여주었습니다. 미안세린과 엘토프라진은 고가 미로에서 상반된 효과를 보입니다: 미안세린은 항불안 유사 효과를 유도하는 반면, 엘토프라진은 불안 유발 유사 효과를 나타냅니다. 미안세린 치료는 이러한 부위의 수를 감소시키는 반면, 엘토프라진 치료는 증가시킵니다.
생체 내(In vivo)	노르아드레날린(NA) 재흡수에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않지만 알파 2-아드레날린 수용체에 의해 매개되는 시냅스 전 억제를 차단하여 방출을 촉진할 수 있는 미안세린은 쥐의 대뇌 피질에서 카테콜아민 섬유의 재생을 유도했습니다. 미안세린은 신생 6-OHDA 병변 쥐에서 m-CPP와 SKF 38393의 효과를 모두 약화시키며, 이는 DA 작용제 효과가 5-HT 신경화학 시스템에 의해 매개됨을 시사합니다. 미안세린 (10 mg/kg, SC)은 쥐의 내측 전전두엽 피질에서 세포외 도파민을 약 6배까지 용량 의존적으로 증가시킵니다. 미안세린은 또한 전전두엽 피질에서 세포외 노르아드레날린을 용량 의존적으로 증가시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8627567/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7813563/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1684303/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7480527/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8741935/

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