연구용
제품 번호S9645
| 분자량 | 336.39 | 화학식 | C14H12N2O4S2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 681159-27-3 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CCOC(=O)C1=C(C(=C(S1)NC(=O)C2=CC=CO2)SC#N)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(199.17 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
PHGDH
(Cell-free assay) 33 μM
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| 시험관 내(In vitro) |
CBR-5884는 암세포에서 de novo 세린 합성을 억제하며 높은 세린 생합성 활성을 가진 암세포주에 선택적으로 독성을 나타냅니다. 이 화합물의 생화학적 특성 분석 결과, 이는 시간 의존적인 억제 개시를 보이고 PHGDH의 올리고머화 상태를 방해하는 비경쟁적 억제제임이 밝혀졌습니다. |
참조 |