연구용
Citral Immunology & Inflammation related 화학물질
제품 번호S5138
화학 구조
분자량: 152.23
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| 기타 Immunology & Inflammation related 억제제 | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 152.23 | 화학식 | C10H16O |
보관 (수령일로부터) | 2 years -20°C liquid |
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| CAS 번호 | 5392-40-5 | -- | 원액 보관 |
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용해도
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In vitro |
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몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| 시험관 내(In vitro) |
Citral은 두 가지 이성질체 아시클릭 모노테르펜 알데히드의 혼합물로, 트랜스 이성질체인 제라니알 또는 Citral A와 시스 이성질체인 네랄 또는 Citral B를 포함합니다. 이 화합물의 여러 약리학적 활성이 문서화되어 있으며, 항염증 효과, 그람 양성 및 그람 음성 세균, 곰팡이 및 일부 원생동물에 대한 항균 활성, 그리고 백혈병, 유방 및 림프종 세포를 포함한 일부 암세포주에 대한 항암 활성 등이 있습니다. 이 화학 물질로 치료하면 caspase-3의 활성화가 유도되어 인간 U937, HL60 및 NB4, 그리고 마우스 RL12 및 BS-24-1 백혈병 세포주에서 세포자멸사를 유발합니다. 또한, 이는 인간 유방암 세포 MCF-7의 성장을 억제하고 G2/M 상에서 세포 주기 정지를 유도합니다. 이 화합물은 농도 및 시간 의존적으로 caspase 활성을 활성화하여 인간 림프종 Ramos 세포의 세포자멸사를 유도하지만, 세포 주기 내 세포 분포에는 영향을 미치지 않습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Citral은 L-형 칼슘 채널을 차단할 수 있으며 카라기난 모델에서 상당한 항염증 효과를 보입니다. 이는 크로톤 오일로 유도된 마우스 귀 부종 실험에서 매우 중요한 항염증 활성을 가집니다. LPS로 유도된 폐 손상 마우스에게 이 화합물로 치료하면 생체 내외에서 TNF-α, IL-1β 및 IL-6 수치를 억제합니다.
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참조 |
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기술 지원
제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에는 사용하지 마십시오. 환자에게 판매하지 않습니다.
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