연구용
제품 번호S4206
| 분자량 | 113.61 | 화학식 | C2H7NS.HCl |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| CAS 번호 | 156-57-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Mercaptamine | Smiles | C(CS)N.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 23 mg/mL
(202.44 mM)
Water : 23 mg/mL Ethanol : 23 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Cysteamine HCl은 낭종 세포에서 세포 내 글루타티온 수치를 증가시켜 세포의 변경된 산화환원 상태를 회복시키는 것으로 나타났습니다. 또한 낭종 세포에서 증가된 카스파제 3 및 단백질 키나제 C 활성의 결과로 여겨지는 세포 사멸 속도 증가는 이 화합물 투여로 상쇄됩니다. 이는 글루타티온 생산 증가로 인한 Antioxidant 특성을 가집니다. 이 화학 물질은 OH 및 HOCl의 우수한 제거제이며, H2O2와도 반응합니다. 이 약물은 쥐의 Hsp40을 포함한 여러 열충격 단백질(HSP)의 생산을 증가시킵니다. HeLa 세포와 B16 세포 모두에서 측정된 독소루비신 유도 암세포 사멸에 용량 의존적 효과를 나타내지만, 이 화합물 단독 치료는 세포 생존에 영향을 미치지 않았습니다. 또한 독소루비신 내성 유방암 세포주에서 이 화학 물질을 독소루비신에 추가하면 세포 사멸이 극적으로 증가합니다. 이 화합물(100 μM)은 세포 내 GSH 수치와 배양 성숙 난자의 배반포 단계로 발달한 배아의 비율을 유의하게 증가시킬 수 있습니다. |
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| 생체 내(In vivo) |
Cysteamine은 리소좀 시스틴을 고갈시켜 낭종증 치료제로 도입되었습니다. 이 화합물은 활성 중심의 시스테인에 결합하여 트랜스글루타미나제 활성을 억제할 수 있습니다. 이는 열충격 DNAJ 함유 단백질 1(HSJ1)의 발현 증가로 인해 뇌 유래 신경영양 인자(BDNF)의 뇌 수준을 증가시킵니다. 이 화학 물질은 화학적으로 또는 방사선 조사 후에 유도되는 위 및 유방 종양의 형성을 각각 억제합니다. 이 화합물의 투여는 또한 금속단백분해효소의 발현 및 활성을 감소시켜 쥐 모델에서 췌장암의 전이를 억제할 수 있습니다. |
참조 |
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