연구용

Cysteamine HCl Antioxidant 화학 물질

제품 번호S4206

Cysteamine HCl (Mercaptamine)은 자가포식 촉진 단백질 항상성 조절제입니다. 이 화합물은 신장 낭종증 치료제 및 Antioxidant로 사용될 수 있습니다.이는 십이지장 궤양 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.
Cysteamine HCl Antioxidant 화학 물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 113.61

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품질 관리

배치: S420601 DMSO]23 mg/mL]false]Water]23 mg/mL]false]Ethanol]23 mg/mL]false 순도: 100.0%
100.0

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 113.61 화학식

C2H7NS.HCl

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder (seal)
CAS 번호 156-57-0 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Mercaptamine Smiles C(CS)N.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 23 mg/mL (202.44 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 23 mg/mL

Ethanol : 23 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)

Cysteamine HCl은 낭종 세포에서 세포 내 글루타티온 수치를 증가시켜 세포의 변경된 산화환원 상태를 회복시키는 것으로 나타났습니다. 또한 낭종 세포에서 증가된 카스파제 3 및 단백질 키나제 C 활성의 결과로 여겨지는 세포 사멸 속도 증가는 이 화합물 투여로 상쇄됩니다. 이는 글루타티온 생산 증가로 인한 Antioxidant 특성을 가집니다. 이 화학 물질은 OH 및 HOCl의 우수한 제거제이며, H2O2와도 반응합니다. 이 약물은 쥐의 Hsp40을 포함한 여러 열충격 단백질(HSP)의 생산을 증가시킵니다. HeLa 세포와 B16 세포 모두에서 측정된 독소루비신 유도 암세포 사멸에 용량 의존적 효과를 나타내지만, 이 화합물 단독 치료는 세포 생존에 영향을 미치지 않았습니다. 또한 독소루비신 내성 유방암 세포주에서 이 화학 물질을 독소루비신에 추가하면 세포 사멸이 극적으로 증가합니다. 이 화합물(100 μM)은 세포 내 GSH 수치와 배양 성숙 난자의 배반포 단계로 발달한 배아의 비율을 유의하게 증가시킬 수 있습니다.

생체 내(In vivo)

Cysteamine은 리소좀 시스틴을 고갈시켜 낭종증 치료제로 도입되었습니다. 이 화합물은 활성 중심의 시스테인에 결합하여 트랜스글루타미나제 활성을 억제할 수 있습니다. 이는 열충격 DNAJ 함유 단백질 1(HSJ1)의 발현 증가로 인해 뇌 유래 신경영양 인자(BDNF)의 뇌 수준을 증가시킵니다. 이 화학 물질은 화학적으로 또는 방사선 조사 후에 유도되는 위 및 유방 종양의 형성을 각각 억제합니다. 이 화합물의 투여는 또한 금속단백분해효소의 발현 및 활성을 감소시켜 쥐 모델에서 췌장암의 전이를 억제할 수 있습니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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