Home GPCR & G Protein SGLT 억제제 Dapagliflozin propanediol monohydrate

연구용

Dapagliflozin propanediol monohydrate SGLT 억제제

제품 번호S5566

Dapagliflozin propanediol은 나트륨-포도당 공동수송체 2(SGLT2) 억제제로 지정된 경구 투여 항당뇨병제 계열에 속합니다.
Dapagliflozin propanediol monohydrate SGLT 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 502.98

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품질 관리

배치: S556601 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.98%
99.98

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 502.98 화학식

C21H25ClO6.C3H8O2.H2O

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 960404-48-2 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)C3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)Cl.CC(CO)O.O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (198.81 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
SGLT2
시험관 내(In vitro)
Dapagliflozin은 SGLT2의 저분자 억제제로, 다른 SGLT 계열 구성원과 비교하여 SGLT2에 대한 높은 선택성을 보였으며, 330개 이상의 수용체, 효소, 이온 채널 및 수송체에 대한 시험관 내 스크리닝에서 비표적 상호작용이 없는 것으로 나타났습니다.
생체 내(In vivo)
Dapagliflozin은 우수한 경구 생체 이용률과 높은 분포 용적을 나타내며, 전임상 종과 인간 사이에서 질적으로 유사한 생체 내 대사체 프로파일을 가집니다. 비임상 및 임상 평가 모두 Dapagliflozin이 단순한 작용 메커니즘과 일치하는 매우 유리한 안전성 프로파일을 가지고 있으며, 비표적 효과가 관찰되지 않았음을 보여주었습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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