연구용

Doxepin HCl Histamine Receptor 길항제

Name: Doxepin HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3120
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3120

Doxepin은 E-(trans) 및 Z-(cis) 입체 이성질체의 혼합물로 제형화된 삼환계 항우울제입니다. 시험관 내에서 CYP2D6 활성을 억제합니다.

Doxepin HCl Histamine Receptor 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 315.84

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품질 관리

배치: 순도: 99.92%

99.92

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Histamine Receptor 억제제	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	315.84	화학식	C₁₉H₂₁NO.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1229-29-4	SDF 다운로드 SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2COC3=CC=CC=C31.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 63 mg/mL (199.46 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 63 mg/mL

Ethanol : 63 mg/mL

DMSO : 63 mg/mL (199.46 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 63 mg/mL

Ethanol : 63 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Doxepin은 세로토닌과 norepinephrine 재흡수를 억제합니다. 도파민 재흡수에 대한 작용은 미미합니다. Doxepin은 또한 H1, H2, 5-HT1, 5-HT2, α1-아드레날린성 및 mACh 수용체를 포함한 다양한 수용체에서 길항 작용을 합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11465523/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21697825/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10848721/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT01156142	Completed	Head and Neck Cancer\|Mucositis\|Oral Complications of Radiation Therapy\|Pain	Alliance for Clinical Trials in Oncology\|National Cancer Institute (NCI)	December 2010	Phase 3

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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