연구용

Doxylamine Succinate Histamine Receptor 억제제

Name: Doxylamine Succinate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4240
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4240

Doxylamine Succinate는 H1 receptors에서 히스타민을 경쟁적으로 억제하며 상당한 진정 및 항콜린 효과를 나타냅니다.

Doxylamine Succinate Histamine Receptor 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 388.46

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품질 관리

배치: S424001 DMSO]78 mg/mL]false]Water]78 mg/mL]false]Ethanol]78 mg/mL]false 순도: 99.72%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.72

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Histamine Receptor 억제제	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	388.46	화학식	C₁₇H₂₂N₂O.C₄H₆O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	562-10-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=N2)OCCN(C)C.C(CC(=O)O)C(=O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 78 mg/mL (200.79 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 78 mg/mL

Ethanol : 78 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Histamine H1 receptor
생체 내(In vivo)	Doxylamine (숙신산염 형태)이 7일 또는 15일 동안 식이 노출(식이 내 0, 40, 375, 750 또는 1500 ppm, 자유 염기 Doxylamine으로 표시)된 B6C3F1 마우스에서 미세소체 효소 활성 및 혈청 갑상선 호르몬 수치에 미치는 영향을 조사했습니다. 결과는 Doxylamine이 B6C3F1 마우스에서 간 미세소체 cytochrome P450의 페노바르비탈형 유도제이며, Doxylamine이 T4 대사에 관여하는 간 효소의 활성을 증가시킨다는 가설과 일치함을 시사합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8975784/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05498233	Completed	Pregnancy Related\|Nausea	Valenta Pharm JSC	August 18 2022	Not Applicable
NCT00796315	Completed	Allergic Rhinitis\|Upper Respiratory Infection	Procter and Gamble\|Consumer Healthcare Products Association	December 2008	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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