연구용

Echinocystic acid Immunology & Inflammation related 화학물질

Name: Echinocystic acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3837
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3837

다양한 허브에 풍부하게 함유된 천연 트리테르페노이드인 Echinocystic acid (EA)는 항염증 및 항산화 효과를 포함한 다양한 약리학적 활성을 나타냅니다.

Echinocystic acid Immunology & Inflammation related 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 472.70

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품질 관리

배치: S383701 DMSO]94 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
기타 Immunology & Inflammation related 억제제	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	472.70	화학식	C₃₀H₄₈O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	510-30-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1(CCC2(C(C1)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)C)O)C)C(=O)O)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 94 mg/mL (198.85 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Echinocystic acid (EA)는 DNA 단편화, caspase-3, -8, -9 활성화 및 PARP 절단을 특징으로 하는 인간 HepG2 세포에서 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. EA는 Bid 단백질의 절단 및 Bcl-2 단백질의 감소를 유도합니다. EA는 또한 미토콘드리아 막 전위(ΔΨm) 손실 및 미토콘드리아에서 세포질로의 cytochrome c 방출을 유발합니다. 또한, EA는 c-Jun NH2-말단 키나아제(JNK) 및 p38 키나아제를 활성화할 수 있으며, JNK 특이적 억제제 SP600125 및 p38 키나아제 특이적 억제제 SB200235는 HepG2 세포에서 Bid 절단, Bcl-2 감소, cytochrome c 방출, caspase 활성화 및 DNA 단편화와 같은 EA 유도 세포자멸사의 일련의 분자적 사건을 차단할 수 있었습니다. EA는 24시간 처리 시 IC50 값 45.4 μM로 HepG2 세포 증식을 용량 의존적으로 억제합니다.
생체 내(In vivo)	Echinocystic acid (EA) 투여는 OVX 쥐의 대퇴골 최대 응력 및 영률을 개선하는 것으로 나타났습니다. 마이크로-컴퓨터 단층 촬영 분석은 EA가 OVX 쥐에서 BV/TV, Tb.N 및 Tb.Th를 증가시켜 골수 구조를 개선할 수 있음을 보여줍니다. 그러나 EA는 체중 및 자궁 무게에 영향을 미치지 않습니다. EA는 IL-1β, IL-18, TNF-α와 같은 전염증성 사이토카인의 하향 조절을 통해 마우스의 만성 염증의 다양한 모델에서 항염증 효과를 나타내는 것으로 나타났습니다. EA는 해마에서 생체 아민 수치 및 GluN2B 수용체를 조절함으로써 레세르핀 유도 통증/우울증 이중창을 부분적으로 완화합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15358141/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26317835/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26729203/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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