연구용

Epinephrine HCl Adrenergic Receptor 작동제

제품 번호: S3061

Epinephrine HCl(아드레날린)은 호르몬이자 신경전달물질입니다.
Epinephrine HCl Adrenergic Receptor 작동제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 219.67

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.90%
99.90

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 219.67 화학식

C9H13NO3.HCl

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 55-31-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Adrenaline Smiles CNCC(C1=CC(=C(C=C1)O)O)O.Cl

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 44 mg/mL (200.3 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 44 mg/mL

Ethanol : 22 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Adrenergic Receptor
시험관 내(In vitro)
Epinephrine has many functions in the body, regulating heart rate, blood vessel and air passage diameters, and metabolic shifts. Epinephrine release is a crucial component of the fight-or-flight response of the sympathetic nervous system.In chemical terms, epinephrine is one of a group of monoamines called the catecholamines. It is produced in some neurons of the central nervous system, and in the chromaffin cells of the adrenal medulla from the amino acids phenylalanine and tyrosine.
참조

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

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April 9 2024 Not Applicable