연구용
제품 번호S4706
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| 기타 Immunology & Inflammation related 억제제 | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| 분자량 | 164.20 | 화학식 | C10H12O2 |
보관 (수령일로부터) | 2 years -20°C liquid |
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| CAS 번호 | 97-53-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Eugenol은 다양한 암세포주뿐만 아니라 B16 흑색종 이종이식 모델에서도 항증식 효과를 나타냅니다. 이는 비만세포, 흑색종 세포 및 HL-60 백혈병 세포를 포함한 다양한 암세포에서 세포자멸사를 유도합니다. 이 화합물은 낮은 용량(2 μM)에서 다양한 유방암 세포에 대해 특이적인 독성을 나타냅니다. 이러한 살상 효과는 주로 내부 세포자멸사 경로 유도와 E2F1 및 그 하위 항세포자멸사 표적 서비빈의 강력한 하향 조절을 통해 매개되며, p53 및 ERα 상태와는 무관합니다. 또한 NF-κB 및 사이클린 D1과 같은 여러 다른 유방암 관련 종양 유전자를 억제합니다. 더욱이, 이 화학물질은 다기능 사이클린 의존성 키나아제 억제제 p21WAF1 단백질을 상향 조절하고, p53 비의존적인 방식으로 유방암 세포의 증식을 억제합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Eugenol은 생체 내에서도 유방암 세포의 증식을 억제합니다. 이 화합물의 종양 단백질에 대한 억제 효과는 생체 내 종양 이종이식에서도 관찰됩니다. 이 화학물질 (0.2, 1.0, 5.0 또는 25 mg/kg)을 CCl4 투여 시간 (0.4 mg/kg 복강 투여)과 관련하여 세 가지 다른 시점, 즉 이전 (-1시간), 동시에 (0시간) 또는 이후 (+3시간)에 경구 투여했을 때, SGOT (혈청 글루탐산-옥살아세트산 트랜스아미나제) 활성, 지질 과산화 및 간 괴사의 증가를 유의하게 방지합니다. 보호 효과는 0.2 및 25 mg 용량보다 1 mg 및 5 mg Eugenol 용량에서 더 분명합니다. 그러나 CCl4 처리로 인한 미세소체 G-6-pase 활성 감소는 이 화합물에 의해 방지되지 않아 소포체 손상이 보호되지 않음을 시사합니다.
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참조 |
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