연구용

FICZ AhR 작용제

Name: FICZ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9682
Rating: 5 (5 reviews)

제품 번호S9682

FICZ (6-포르밀인돌로[3,2-b]카바졸)는 AhR 조절 사이토크롬 P4501 효소에 의해 효율적으로 대사되는 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 강력한 작용제입니다.

화학 구조

분자량: 284.31

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품질 관리

배치: S968201 DMSO]57 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.05%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.05

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 AhR 억제제	BAY 2416964 Stemregenin 1 (SR1) CH-223191 BAY-218 Tapinarof Diosmin Norisoboldine L-Kynurenine PDM2 CAY10465

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	284.31	화학식	C₁₉H₁₂N₂O	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	172922-91-7	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	6-Formylindolo[3,2-b]carbazole			Smiles	O=CC1=C2C(=CC3=C1[NH]C4=C3C=CC=C4)[NH]C5=C2C=CC=C5

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 57 mg/mL (200.48 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.500mg/ml (5.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	AhR
시험관 내(In vitro)	세포를 이용한 시험관 내 연구에서 FICZ 존재 하에 CYP1 억제가 AhR 활성화를 증진시키는 것으로 나타났으며, 이는 이 화합물이 Metabolism이 차단되었을 때 세포 내에 축적됨을 시사합니다. 이는 HaCaT 세포와 NHEK 모두에서 AhR 의존적인 방식으로 필라그린의 유전자 발현을 유의하게 상향 조절하지만, 다른 장벽 관련 단백질의 유전자 발현에는 영향을 미치지 않습니다.
생체 내(In vivo)	FICZ는 대조군 마우스와 비교하여 NC/Nga 마우스의 아토피 피부염 유사 피부 염증, 임상 점수 및 경피 수분 손실을 개선합니다. 조직학적으로 이 화합물은 표피 및 진피 두께와 비만 세포 수를 유의하게 감소시킵니다. 국소 적용 또한 Il22의 유전자 발현을 유의하게 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27112072/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29500077/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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