연구용
제품 번호S5839
| 분자량 | 208.21 | 화학식 | C10H12N2O3 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 2922-83-0 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | (S)-Kynurenine | Smiles | C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 21 mg/mL
(100.85 mM)
Water : 10 mg/mL (超声加热十分钟) Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
간세포에서 트립토판(Trp) 대사물질이자 AhR 리간드인 L-Kynurenine(Kyn)은 AhR 활성화 속도를 높이기 위해 세포 수준으로 축적되며, AhR 전사 활성을 빠르게 자극합니다. 세포 IDO1 수준 및 활성 증가를 통해 이 화합물이 과도하게 생산되면 AhR 신호가 증폭되어 궁극적으로 비만을 유발합니다. |
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| 생체 내(In vivo) |
L-Kynurenine은 쥐의 저산소-허혈 전에 용량 의존적인 유의미한 신경 보호 효과를 보이며, 허혈 후 대뇌 피질에서 c-fos 면역 반응 유도를 차단합니다. |
참조 |
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