연구용

Gliocidin Dehydrogenase 억제제

제품 번호E5804

Gliocidin (SW106065)은 교모세포종 세포를 150 nM의 IC50으로 표적하는 니코틴아미드 모방 전구약물로, IMPDH2의 간접적인 억제를 통해 de novo 퓨린 합성 취약점을 활용합니다. 이것은 BBB를 쉽게 통과하며 모든 악성 뇌종양 치료에 사용될 수 있습니다.
Gliocidin Dehydrogenase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 204.25

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품질 관리

배치: E580401 DMSO]41 mg/mL]false]Water]41 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false 순도: 99.92%
99.92

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 204.25 화학식

C10H8N2OS

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 62289-81-0 SDF 다운로드 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 41 mg/mL (200.73 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 41 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
IMPDH2
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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