Home Neuronal Signaling Histamine Receptor 길항제 GSK189254A

연구용

GSK189254A Histamine Receptor 길항제

제품 번호E7924

GSK189254A (GSK189254 유리 염기)는 인간 H3의 pKi 값 9.59-9.90과 쥐 H3의 pKi 값 8.51-9.17을 갖는 Histamine H3 receptor 길항제입니다.
GSK189254A Histamine Receptor 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 351.44

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품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 351.44 화학식 C21H25N3O2 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 720690-73-3 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 GSK189254 free base Smiles O=C(NC)C(C=N1)=CC=C1OC2=CC(CC3)=C(C=C2)CCN3C4CCC4

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

생체 내(In vivo)
GSK189254 (0.3-3 mg/kg p.o.)는 전대상피질에서 아세틸콜린, 노르아드레날린 및 도파민의 방출을 증가시키고 등쪽 해마에서 아세틸콜린을 증가시킵니다. GSK189254는 수동 회피, 수중 미로, 물체 인식 및 주의 전환을 포함한 다양한 인지 패러다임에서 쥐의 성능을 크게 향상시킵니다. Ox+/+ 및 Ox / 마우스에서 GSK189254의 급성 투여는 W를 증가시키고 서파 및 역설적 수면을 모다피닐과 유사한 정도로 감소시키는 반면, Ox / 마우스의 기면발작 에피소드를 감소시킵니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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