연구용

Histamine Phosphate Histamine Receptor 작용제

제품 번호S4117

Histamine(Histamine 이인산염)은 H1 및 H2 수용체를 통해 동맥과 모세혈관을 확장시키기 위해 혈관에 직접 작용합니다. Histamine Phosphate는 위 및 장 궤양 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.
Histamine Phosphate Histamine Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 307.14

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품질 관리

배치: 순도: 99.99%
99.99

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 307.14 화학식

C5H9N.2H3O4P

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 51-74-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Histamine diphosphate Smiles C1=C(NC=N1)CCN.OP(=O)(O)O.OP(=O)(O)O

용해도

In vitro
배치:

Water : 61 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

특징
Histamine phosphate is indicated as a diagnostic aid for evaluation of gastric acid secretory function.
Targets/IC50/Ki
Histamine H1 receptor
Histamine H2 receptor
시험관 내(In vitro)

Histamine (10 μM)은 소 부신 크로마핀 세포에서 더 큰 이노시톨 모노포스페이트 축적을 유발합니다. Histamine (10 μM)은 소 부신 크로마핀 세포에서 InsP3 함유 분획으로의 방사능 수준을 자극합니다. Histamine (100 μM)은 앙기오텐신 I1 및 브라디키닌에 비해 적은 정도로 InsP3 함유 용출물로의 통합을 자극합니다.

생체 내(In vivo)

Histamine phosphate (0.025 mg/kg)는 개에서 기저 혈류의 평균 145% 증가를 유발합니다. Histamine phosphate는 정맥 주사 후 전자기 유량 변환기로 측정했을 때 개에서 기저 혈류의 상당한 증가와 대퇴 동맥 혈압 감소를 유발합니다. Histamine phosphate (4 μg/kg)는 비마취 양에서 림프 흐름을 6.0에서 27.0 (SEM) ml/h로 증가시킵니다. Histamine phosphate (4 μg/kg)는 또한 비마취 양에서 폐수, 폐혈관 저항, 동맥 PCO2, pH 및 헤마토크릿 증가와 심박출량 및 동맥 PO2 감소를 유발합니다. Histamine phosphate (8.3 mg/kg/min)는 마취된 개방 흉강 개에서 폐 림프 흐름 (QL) 또는 단백질 농도 (CL)에 유의미한 변화를 일으키지 않지만, 알록산 투여 후에는 둘 다 증가합니다. Histamine phosphate (8.3 mg/kg/min)는 또한 마취된 개방 흉강 개에서 폐 모세혈관 막 여과 계수 (Kf) 및 최대 모세혈관 압력 (PCcritical)에 유의미한 변화를 일으키지 않습니다. Histamine phosphate (50 mg/kg)는 비마취 온전한 쥐에서 현저한 산 분비 증가를 유발하지만 펩신 배출량은 변하지 않습니다. Histamine phosphate (50 mg/kg)는 비마취 온전한 쥐에서 위산 분비의 최대 자극을 유발하며 독성 효과가 없습니다.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7396024/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13779674/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT06281366 Recruiting
Pregnancy Complications
Hospital Universitari Vall d''Hebron Research Institute|DR Healthcare
February 16 2024 --
NCT05216133 Enrolling by invitation
Airway Disease|Barrett Esophagus|Gastroesophageal Reflux Disease
NYU Langone Health|National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)
March 22 2023 --
NCT05701826 Completed
Skeletal Muscle Relaxation
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co. Ltd.
February 15 2023 Phase 1
NCT05676346 Completed
Lower Urinary Tract Symptoms|Histamine Intolerance
Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña
October 11 2022 --

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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