연구용
제품 번호S9835
| 분자량 | 563.64 | 화학식 | C28H25N3O6S2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1681056-61-0 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | COC1=CC=CC=C1C(N[S](=O)(=O)C2=CC3=C(NC(=O)C=C3)C=C2)C(=O)N(CC4=CC=CO4)CC5=CC=CS5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(177.41 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
ncOGT
(Cell-free assay) 2.7 μM
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| 시험관 내(In vitro) |
이 화합물은 세포 투과성이며 여러 포유동물 세포주에서 단백질 O-GlcNAcylation을 억제하며, 세포 표면 N- 또는 O-연결 글라이칸을 질적으로 변화시키지 않습니다. |
| 생체 내(In vivo) |
OSMI-1은 DOX 유도 세포 사멸을 향상시켜 잠재적인 화학감작제로 작용합니다. DOX와 이 화합물의 조합은 HepG2 이종 이식 마우스 모델을 사용하여 생체 내에서 세포 사멸을 자극하고 세포 증식 및 종양 성장을 극적으로 감소시킵니다. |
참조 |
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