Name: Ponesimod (ACT-128800)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8241
Rating: 5 (6 reviews)

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품질 관리

배치: S824101 DMSO]92 mg/mL]false]Ethanol]92 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.92%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.92

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
기타 S1P Receptor 억제제	JTE 013 PF 429242 CAY10444 CYM5541 CYM-5520 SEW 2871 SLF1081851 hydrochloride CYM50308 MP-A08 Etrasimod(APD334)

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	배양 시간	활성 설명	PMID
CHO	Function assay		Agonist activity at human recombinant S1P1 receptor expressed in CHO cells by GTPgammaS binding assay, EC50=0.0097μM	20446681
CHO	Function assay		Agonist activity at human recombinant S1P3 receptor expressed in CHO cells by GTPgammaS binding assay, EC50=0.109μM	20446681
CHOK1	Function assay	90 mins	Inhibition of S1PR1 (unknown origin) expressed in CHOK1 cells after 90 mins by beta-arresting recuitment assay, IC50=0.01259μM	30143424
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	460.97	화학식	C₂₃H₂₅ClN₂O₄S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	854107-55-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	ACT-128800			Smiles	CCCN=C1N(C(=O)C(=CC2=CC(=C(C=C2)OCC(CO)O)Cl)S1)C3=CC=CC=C3C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 92 mg/mL (199.57 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	4.6mg/ml (9.98mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 92 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.65mg/ml (1.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	S1P1 receptor (In recombinant Chinese hamster ovary cells) 5.7 nM(EC50)
시험관 내(In vitro)	S1P의 효능에 비해, 인간 재조합 수용체에서 ponesimod의 효능은 S1P1에 대해 4.4배 더 높았고 인간 S1P3에 대해 150배 더 낮았습니다. 따라서 이 화합물은 천연 리간드보다 인간 S1P1에 대해 S1P3보다 약 650배 더 선택적이었습니다.
키나아제 분석	GTPγS 결합 분석
키나아제 분석	GTPγS 결합 분석은 인간, 쥐 또는 마우스 유래의 재조합 S1P Receptors를 발현하는 세포의 막 제제를 사용합니다. EC50 값은 IC50 Witch를 사용하여 결정되었습니다. 결과는 S1P에 의해 생성된 최대 반응(최대 반응의 백분율 효과)을 외부 최댓값으로 사용하고 용매를 최솟값으로 사용하여 EC50으로 표현되었습니다. 데이터는 EC50의 나노몰(기하 평균, 기하 표준 편차)로 표현됩니다.
생체 내(In vivo)	Ponesimod는 중단 시 말초 혈액의 림프구 수를 빠르게 회복시키는 약동학적 특성을 가진 새롭고 강력하며 선택적인 S1P1 Receptor 작용제입니다. 이 화합물은 지연형 과민증이 있는 마우스 피부의 부종 형성, 염증 세포 축적 및 사이토카인 방출을 방지합니다. 또한 보조제 유발 관절염이 있는 쥐의 발 부피 증가 및 관절 염증을 방지합니다. 이 화합물을 사용한 S1P1의 선택적 활성화는 림프구 매개 조직 염증 모델에서 혈액 림프구 수 감소 및 예방으로 이어집니다. T 및 B 세포 혈액 수에 대한 효과를 통해 자가면역 동물 모델 및 인간 자가면역 질환에서 효과적일 가능성이 있습니다. 따라서 이 화합물은 자가면역 질환 치료를 위한 새로운 치료 옵션이 될 수 있습니다. 이 화학 물질은 중단 후 1주일 이내에 제거되며 약리학적 효과는 빠르게 가역적입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21345969/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26770667/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21345969/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05552196	Completed	Healthy	Janssen Pharmaceutica N.V. Belgium	October 18 2022	Phase 1
NCT02029482	Completed	Safety and Tolerability	Actelion	April 2010	Phase 1
NCT02223832	Completed	Healthy	Actelion	February 2009	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Ponesimod (ACT-128800) S1P1 작용제

화학 구조

분자량: 460.97