Home GPCR & G Protein Ras 억제제 RBC8

연구용

RBC8 Ras 억제제

제품 번호S7606

RBC8은 Ral이 이펙터 RALBP1에 결합하는 것을 억제하여 GTPase RalA 및 RalB의 선택적 억제제이며, GTPase Ras 및 RhoA에 대한 억제는 없습니다.
RBC8 Ras 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 424.45

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품질 관리

배치: S760601 DMSO]84 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.08%
99.08

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 424.45 화학식

C25H20N4O3

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 361185-42-4 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles COC1=CC(=C(C=C1)OC)C2C(=C(OC3=NNC(=C23)C4=CC5=CC=CC=C5C=C4)N)C#N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 84 mg/mL (197.9 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)
생체 세포에서 RBC8은 또한 RalB-GDP의 화학적 이동 변화를 유도하여 RalA의 활성화를 감소시킵니다. Ral 의존성 H2122 및 H358 세포주에서 이 화합물은 각각 3.5 µM 및 3.4 µM의 IC50로 부착 비의존적 성장 억제를 유발합니다.
생체 내(In vivo)
H358 이종이식을 이식한 마우스에서 RBC8 (50 mg/kg i.p.)은 RalA 및 RalB의 특이적 억제를 통해 종양 성장을 억제합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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