연구용
제품 번호S8988
| 분자량 | 394.86 | 화학식 | C20H19ClN6O |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1281870-42-5 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | G04 hydrochloride, Rhosin HCl | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC(C(=O)NN=CC3=CC4=NC=CN=C4C=C3)N.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(225.39 mM)
Water : 39 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Rho
(Cell-free assay) 0.4 μM(Kd)
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| 시험관 내(In vitro) |
세포에서 Rhosin은 Cdc42 또는 Rac1 신호 활성에 영향을 미치지 않으면서 RhoA 활성 및 RhoA 매개 세포 기능을 특이적으로 억제합니다. RhoA 또는 RhoC 활성을 억제함으로써 Rhosin은 유방암 세포에 의한 유선 구형 형성을 억제하고, 유선 상피 세포의 침윤을 억제하며, NGF와 시너지 효과를 내어 PC12 세포의 신경돌기 성장을 유도할 수 있습니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Rhosin 치료는 생체 내에서 B16BL6 및 4T1 세포의 폐 전이를 억제합니다. |
참조 |
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