연구용
제품 번호S7319
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human MDA-MB-435 cells | Function assay | 24 h | Inhibition of Rac1 in human MDA-MB-435 cells after 24 hrs by G-LISA assay, IC50=1.1 μM | |||
| 클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기 | ||||||
| 분자량 | 430.55 | 화학식 | C25H30N6O |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1380432-32-5 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | N/A | Smiles | CCN1C2=C(C=C(C=C2)NC3=NC(=NC=C3)NCCCN4CCOCC4)C5=CC=CC=C51 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(199.74 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Rac1
(MDA-MB-435, MDA-MB-231 cells) 1.1 μM
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
EHop-016에 의한 Rac 억제는 보상 메커니즘을 통해 밀접하게 관련된 Rho GTPase RhoA의 활성을 증가시킵니다. MDA-MB-435 세포에서 이 화합물(2-5 μM)은 활성 Vav2와 Rac1(G15A) 돌연변이 융합 단백질의 결합을 억제하고, 라멜리포디아 형성 및 세포 이동을 포함한 Rac 조절 세포 기능을 감소시킵니다. 또한, 10 μM의 IC50으로 MDA-MB-435 세포의 세포 생존력을 억제합니다. 이 화학물질은 SM 및 AML 환자 유래 세포에서 KITD814V 유도 성장을 억제합니다. |
| 키나아제 분석 |
Rac 활성 분석
|
|
Rac 활성은 MDA-MB-435 및 MDA-MB-231 인간 전이성 암세포주의 용해물에서 결정됩니다. 배양 배지(DMEM, 10% FBS, pH 7.5)의 암세포는 24시간 동안 차량(0.1% DMSO) 또는 다양한 농도의 EHop-016(0–10 μM)으로 처리됩니다. Rac1 활성은 G-LISA Rac1 활성화 분석 키트를 사용하여 결정됩니다.
|
|
| 생체 내(In vivo) |
KITD814V를 보유한 세포를 EHop-016으로 처리하면 백혈병 생쥐의 생존율이 유의하게 향상됩니다. |
참조 |
|
| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-AKT / AKT / p-JNK / JNK Rac1 |
|
25389450 |