Home PI3K/Akt/mTOR PI3K 억제제 Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)

연구용

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) PI3K 억제제

제품 번호S8693

Selective PI3K Hydra Inhibitor 1 (compound 7n)은 IC50이 0.9 nM이고 다른 class I PI3K isoform [PI3K Hydra Hydra/ Hydra Hydra/ Hydra =3670/1460/21300 nM]에 대해 1000배 이상의 선택성을 갖는 PI3K Hydra 억제제입니다.
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) PI3K 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 429.45

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품질 관리

배치: 순도: 99.58%
99.58

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 429.45 화학식

C23H20FN7O

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 2088525-31-7 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles CN1C(=NC(=N1)C2=CN=C(C(=N2)C3=CC(=C(C=C3)C(=O)N)F)N)C4(CC4)C5=CC=CC=C5

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 43 mg/mL (100.12 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
PI3Kδ
(Cell-free assay)
0.9 nM
생체 내(In vivo)

이 화합물은 우수한 생체 이용률과 적당한 생체 내 반감기를 가진 합리적인 약동학을 보여줍니다. 쥐에서 경구 생체 이용률(F%)은 41이고, 정맥 투여 후 Vss, T1/2 및 CL은 각각 2.8 L/kg, 3.4 h 및 12 mL/min/kg입니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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