연구용

Sinapinic Acid HDAC 억제제

Name: Sinapinic Acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3981
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S3981

Sinapinic acid (Sinapic acid)는 페닐프로파노이드 계열에 속하는 작은 천연 하이드록시신남산으로 MALDI 질량 분석법에서 매트릭스로 흔히 사용됩니다. Sinapinic acid (Sinapic acid)는 2.27 mM의 IC50을 가진 HDAC의 억제제로 작용하며 ACE-I 활성도 억제합니다.

Sinapinic Acid HDAC 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 224.21

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품질 관리

배치: S398101 DMSO]44 mg/mL]false]Ethanol]44 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.9%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

99.9

관련 타겟	PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
기타 HDAC 억제제	ITF-2357 (Givinostat) Hydrochloride Monohydrate Fimepinostat (CUDC-907) Trichostatin A (TSA) Entinostat (MS-275) RGFP966 Quisinostat (JNJ-26481585) Dihydrochloride Tubastatin A HCl Tubastatin A Mocetinostat (MGCD0103) Ricolinostat (ACY-1215)

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	224.21	화학식	C₁₁H₁₂O₅	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	530-59-6	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Sinapic acid			Smiles	COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C=CC(=O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 44 mg/mL (196.24 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 44 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	HDAC ACE1
시험관 내(In vitro)	Sinapic acid는 식물계(과일, 채소, 곡물, 유지종자 작물, 일부 향신료 및 약용 식물)에 널리 퍼져 있습니다. Sinapic acid는 항산화, 항균, 항염증, 항암 및 항불안 활성을 나타냅니다. Sinapic acid는 대식세포에서 핵 인자-카파 B(NF-κB) 활성화를 억제합니다. NF-κB 비활성화를 통해 Sinapic acid는 유도성 산화질소 합성효소, 사이클로옥시게나제-2, 종양 괴사 인자-α 및 인터루킨-1β과 같은 전염증성 매개체의 발현을 억제합니다. Sinapic acid는 종양성 결장 세포에 대한 억제 효과를 나타내지만, 유방암 세포에는 낮은 영향을 미칩니다. 또한 인간 유방암 T47D 세포주에서 항증식 작용(악성 세포가 주변 조직으로 확산되는 것을 예방하거나 지연시키는 능력)을 보여줍니다.
생체 내(In vivo)	Sinapic acid는 중요한 항불안제입니다. 그 항불안 유사 효과는 γ-아미노부티르산(GABA) 신경전달물질 시스템에 의해 매개됩니다. Sinapic acid는 특정 GABA 수용체의 작용제처럼 작용할 수 있습니다. 금속 킬레이트화 능력 때문에, 혈청 간 특이 효소 활성 및 지질 과산화 마커로 측정했을 때 쥐에서 비소 유발 독성에 대한 보호 효과를 가집니다. SA는 유도성 산화질소 합성효소(iNOS), 사이클로옥시게나제-2 및 전염증성 사이토카인 발현 억제를 통해 리포폴리사카라이드 유발 NO, 프로스타글란딘 E2, 종양 괴사 인자-α 및 인터루킨-1β 생성을 용량 의존적으로 억제합니다. 또한 SA는 CO2 또는 스코폴라민 유발 생쥐 기억상실 모델에서 인지 개선 효과를 나타냅니다. Aβ1-42 단백질 유발 해마 신경 세포 사멸을 약화시켜 Aβ 단백질 유발 신경 손상에 대한 신경 보호를 나타냅니다.
참조	[1] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1541-4337.12041/full [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22971592/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24053181/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28748695/

기술 지원

취급 설명서

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