연구용

SR-717 lithium STING agonist

Name: SR-717 lithium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0853
Rating: 5 (5 reviews)

제품 번호: S0853

SR-717 lithium is a non-nucleotide STING agonist that demonstrates broad interspecies and interallelic specificity with EC50 of 2.1 μM and 2.2 μM in ISG-THP1 (WT) and ISG-THP1 (cGAS KO) cell lines, respectively. SR-717 lithium also induces the expression of clinically relevant targets, including programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1), in a STING-dependent manner. SR-717 lithium exhibits antitumor activity.

SR-717 lithium STING agonist Chemical Structure

화학 구조

분자량: 351.19

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.84%

99.84

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
기타 STING 억제제	diABZI STING agonist-1 (tautomerism) H-151 C-176 STING inhibitor C-178 2',3'-cGAMP Sodium Salt SN-011 G10 (STING agonist-1) MSA-2 C-171 SN-001

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량	351.19	화학식	C₁₅H₈F₂LiN₅O₃	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	2375421-09-1	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	[Li]OC(=O)C1=C(NC(=O)C2=NN=C(C=C2)[N]3C=CN=C3)C=C(F)C(=C1)F

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 20 mg/mL (56.94 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 35 mg/mL (99.66 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 10%Tween80 2 85%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.000mg/ml (8.54mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 60 mg/ml clarified DMSO stock solution to 100 μL of Tween80, mix evenly to clarify; then continue to add 850 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	STING (in ISG-THP1 (WT) cells) 2.1 μM(EC50) STING (in ISG-THP1 (cGAS KO) cells) 2.2 μM(EC50)
시험관 내(In vitro)	SR-717은 STING 의존적 방식으로 THP1 세포와 일차 인간 말초 혈액 단핵 세포에서 PD-L1의 발현을 유도합니다.
생체 내(In vivo)	SR-717 (7일간 복강 내 투여)는 WT 또는 STING^gt/gt 마우스에서 항종양 활성을 나타내며, 관련 조직에서 CD8⁺ T 세포, 자연 살해 세포 및 수지상 세포의 활성화를 촉진하고 항원 교차 제시를 용이하게 합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32820126/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32820126/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):